Đăng Ký Ngay
Xét nghiệm NIPT là phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh với khả năng kiểm tra và phát hiện ra các dạng bệnh lý di truyền, dị tật gây ảnh hưởng tới sức khỏe cũng như sự phát triển của thai nhi.
Thông qua sự đáng giá, phân tích ADN tự do, NIPT giúp dễ dàng phát hiện các bệnh về rối loạn nhiễm sắc thể bao gồm.
Bất thường về số lượng nhiễm sắc thể gây ra các hội chứng phổ biến
Hội chứng PAUTAU(13), EDWARDS(18), DOWN(21)
Bất thường NST giới tính gây ra hội chứng:
Tuner(XO), hội chứng tam nhiễm (XXX), Klinefelter (XXY), Jacobs (XYY)
Hội chứng do đột biến vi mất đoạn: Các hội chứng mất đoạn nhiễm sắc thể gây các khuyết tật về vận động và trí não
Hội chứng DiGeorge do mất đoạn 22q11. Hội chứng Wolf - Hirschhorn do mất đoạn 1p36, hội chứng Cri-du-chat, hội chứng Prader-Willi, hội chứng Angelman.
Bất thường số lượng tất cả các NST còn lại
ƯU ĐIỂM CỦA XÉT NGHIỆM NIPT TRONG SÀNG LỌC TRƯỚC SINH
Sàng lọc dị tật từ giai đoạn sớm: Ngay từ tuần thứ 10 của thai kỳ
Xét nghiệm NIPT áp dụng công nghệ giải trình gen cho kết quả tin cậy tới 99,98%
Không cần sinh thiết nhau thai cũng như không can thiệp xâm lấn đến thai nhi mà chỉ cần 7 - 10ml máu của mẹ, an toàn tuyệt đối cho cả mẹ và con.
Phục vụ lấy mẫu xét nghiệm tận nơi trên toàn quốc 24/7.
Tra cứu kết quả nhanh chóng trên website/app iCNM
Chuyên gia, bác sĩ tư vấn, hỗ trợ biện pháp can thiệp phù hợp nếu có kết quả bất thường
Gói xét nghiệm NIPT-BasicSave 6 ngày
Giá:
3.999.000
vnđ
phát hiện các hội chứng phổ biến:
Patau(Trisomy 13)
Edward(Trisomy 18)
Down(Trisomy 21)
Tặng kèm miễn phí
sàng lọc sơ sinh 3 bệnh
Đăng ký
Gói xét nghiệm NIPT-ProSave 6 ngày
Giá:
5.999.000
vnđ
phát hiện các hội chứng phổ biến:
Patau(Trisomy 13)
Edward(Trisomy 18)
Down(Trisomy 21)
phát hiện các hội chứng phổ biến:
Tuner (Xo)
Hộ chứng tam nhiễm (XXX)
Klinefelter (XXY)
Tặng kèm miễn phí
sàng lọc sơ sinh 3 bệnh
Siêu âm thai 4D lần đầu
Đăng ký
Gói xét nghiệm NIPT-BasicSave 4 ngày
Giá:
4.599.000
vnđ
phát hiện các hội chứng phổ biến:
Patau(Trisomy 13)
Edward(Trisomy 18)
Down(Trisomy 21)
Tặng kèm miễn phí
sàng lọc sơ sinh 3 bệnh
Đăng ký
Gói xét nghiệm NIPT-ProSave 4 ngày
Giá:
6.599.000
vnđ
phát hiện các hội chứng phổ biến:
Patau(Trisomy 13)
Edward(Trisomy 18)
Down(Trisomy 21)
phát hiện các hội chứng phổ biến:
Tuner (Xo)
Hộ chứng tam nhiễm (XXX)
Klinefelter (XXY)
Tặng kèm miễn phí
sàng lọc sơ sinh 3 bệnh
Siêu âm thai 4D lần đầu
Đăng ký
Bảo hiểm sau sinh (âm tính giả): 200.000.000 vnđ
Hỗ trợ chọc ối khi kết quả dương tính: 8.000.000 vnđ
Hoàn phí 100% khi kết quả dương tính giả
1
Đội ngũ chuyên gia đầu ngành về Di truyền, Sản Khoa: PGS.TS Phan Thị Hoan – Nguyên phó trưởng Bộ môn Y sinh học Di truyền – ĐH Y Hà Nội; PGS.TS Hoàng Thị Ngọc Lan – Nguyên PGĐ Trung tâm Chẩn đoán trước sinh – BV Phụ sản TW và đội ngũ bác sĩ giàu kinh nghiệm
2
Trung tâm xét nghiệm hàng đầu Việt Nam với hệ thống máy xét nghiệm đạt tiêu chuẩn Quốc tế ISO 15189:2012
3
Hệ thống mạng lưới lấy mẫu xét nghiệm tận nơi phủ rộng khắp cả nước
4
Bệnh viện làm việc tất cả các ngày trong tuần kể cả những ngày LỄ TẾT
5
Mẹ bầu có thẻ bảo hiểm y tế (BHYT), khi đi khám mang theo thẻ sẽ được thanh toán đúng tuyến những danh mục BHYT chi trả
6
Quản lý thai nghén tại MEDLATEC, hồ sơ khám chữa bệnh được lưu trữ giúp mẹ bầu dễ dàng theo dõi tình trạng sức khỏe và được nhắc nhở đi tái khám
7
Thực hiện liên kết với hơn 20 bệnh viện đầu ngành phục vụ mẹ bầu trong trường hợp cần điều trị chuyên sâu.
1900 565656