Những câu hỏi về Di truyền đến bệnh viện Medlatec

Câu hỏi chuyên khoa : Di truyền

Triệu thị thu hà
21/10/2020

Bệnh xã hội

Chào bác sĩ,em bị chuẩn đoán mắc HIV và em vừa sinh bé thì khả năng lây sang con có cao không ak?và bao lâu thì có thể cho bé đi xét nghiệm ạ
MEDLATEC trả lời : Triệu thị thu hà về bệnh xã hội
Huynh kim anh
14/10/2020

Hội chứng di truyền

Ba mẹ chồng của e có 2 người con, chồng e bình thường nhưng em gái lại mắc 1 căn bệnh lạ, da toàn thân đen bất thường khuôn mặt thì khá giống hội chứng dow, vậy nếu em và chồng e sinh con, khả năng di truyền cho con e và cháu e sau này là có hay không ạ, e trăn trơt và lo rất nhiều, xin bác sĩ giải đáp và cho e lời khuyên
MEDLATEC trả lời : Huynh kim anh về hội chứng di truyền
Lê thị thuỳ trang
29/09/2020

Bs tư vấn giúp em ạ

Em làm xn NST đồ cho kết quả 46xx,22ps++ .Với kết quả trên ảnh hưởng như thế nào tới quá trình mang thai k ạ:
MEDLATEC trả lời : Lê thị thuỳ trang về bs tư vấn giúp em ạ
Nguyễn Khánh Minh
07/09/2020

46,XX,9qh+

Bác sĩ cho e hỏi e mới làm kiểm tra nhiễm sắc thể trước khi có gia đình, kết quả là kéo dài vùng dị nhiễm sắc trên cánh dài nhiễm sắc thể số 9. Kết quả này liên quan đến vấn đề gì và có ảnh hưởng đến việc e có thai sau khi có gia đình hay k ạ? E cảm ơn bác sĩ nhiều
MEDLATEC trả lời : Nguyễn Khánh Minh về 46,xx,9qh+
Bich phuong
24/08/2020

Di truyen

Hội chứng dow thuần là gì vậy bác sĩ và ảnh hưởng của nó như thế nào ak
MEDLATEC trả lời : Bich phuong về di truyen
Nguyễn Thị Ngọc
25/06/2020

Xét nghiệm

Cho e hỏi phí xét nghiệm men g6pd là bao nhiêu Sau bao lâu có kết quả
MEDLATEC trả lời : Nguyễn Thị Ngọc về xét nghiệm
Hoàng Thị Liên
07/05/2020

Thalasemia

Em muốn biết con em có bị bệnh Thalasemia không thì làm xét nghiệm gì để khẳng định ạ??? Em cảm ơn
MEDLATEC trả lời : Hoàng Thị Liên về thalasemia
Đoàn Thị Kim Ngân
10/04/2020

Có nên sử dụng thực phẩm chức năng không?

Chào bác sĩ cháu năm nay 15 tuổi cao 1m54 là nữ ạ. Cháu đã tập thể dục 3 tháng nhưng không tăng được cm nào ạ. Cháu có hỏi một người có kinh nghiệm tăng chiều cao thì nghĩ cháu bị thiếu canxi. Cháu cũng nghĩ vậy vì 1 ngày lâu lâu mới uống 1 hộp sữa 110ml và cháu kén ăn ạ. Vậy cháu có nên dùng thực phẩm chức năng gh-creation để bổ sung canxi không bác sĩ vì cháu có xem video trên youtube thì nên cần kham khảo ý kiến bác sĩ nếu dùng bừa thì sẽ gây ra những bệnh về ung thư. Mong bác sĩ có thể tư vấn giúp cháu.
MEDLATEC trả lời : Đoàn Thị Kim Ngân về có nên sử dụng thực phẩm chức năng không?
Đàm Ngọc Linh
03/04/2020

Hỏi đáp

Xin hỏi bác sĩ, e có lỡ uống nhầm ly nước với 1 bạn cùng lớp và biết bạn ấy nhiễm HIV, khi uống chung 1 ly với bạn như vậy em cũng không biết em hay bạn có bị chảy máu răng miệng hoặc nướu hay ko. Nếu có thì có bị lây nhiễm không ạ. Vì em bị viêm amidan lẫn viêm họng hạt và cũng thường xuyên bị chảy máu răng vì đánh răng ạ. Em rất lo lắng ạ.
MEDLATEC trả lời : Đàm Ngọc Linh về hỏi đáp
Lưu Quí Hiền
19/03/2020

Đột biến gen

Kính chào bác sĩ, vợ tôi có thai hiện tại 36 tuần 1 ngày, hôm rồi có làm xét nghiệm duy truyền , mẫu xét nghiệm là mẫu ối, kí hiệu xét nghiệm là G4500, kết quả phân tích bất thường NST thì không phát hiện bất thường vi mất đoạn và vi lặp đoạn NST nhưng kết quả phân tích đột biến gen thì phát hiện các biến thể được phân lớp gây bệnh trên gen ALPL dạng duy truyền lặn, dị hợp , vị trí Chr1:21573694 ;thay đổi Nucleotit/axit amin: c.892G>A (p.Glu298Lys), hệ quả: Đột biến sai nghĩa ; gen VPS13B dạng duy truyền lặn, dị hợp, vị trí Chr1:99832367,hay đổi Nucleotit/axit amin : c.9406-2A>T; Hệ quả : Đột biến vùng chuyển tiếp. Với kết quả như vậy, kính nhờ Bác sĩ tư vấn giúp tôi, tình hình ảnh hưởng đến sức khỏe và trí tuệ của trẻ thế nào ạ ! tôi xin chân thành ảm ơn Bác sĩ !
MEDLATEC trả lời : Lưu Quí Hiền về đột biến gen
Lê đức nam
17/01/2020

Thai nhi mất vi đoạn nst 12, del(12)q24.31

Chào bác sĩ. Hiện tại vợ em đáng mang thai, thai nhi 28tuần tuổi, có chọc ối kiểm tra bất thường về NST. Kết quả bé được chuẩn đoán mất vi đoạn NST 12 del(12)q24.31. Vậy cho em hỏi là bé bị mất vi đoạn NST như vậy thì bé bị ảnh hưởng như thế nào ạ. Hiện tại bé đang được chuẩn đoán là hẹp eo động mạch chủ. Mong bác sĩ tư vấn cho vợ chồng em ạ
MEDLATEC trả lời : Lê đức nam về thai nhi mất vi đoạn nst 12, del(12)q24.31
Nguyễn Thị Liên
13/01/2020

Hỏi về Đột biến dị hợp tử MTHFR1298A>C, PAI-1/Serpine 1 có điều trị được không?

Xin chào BS Em năm nay 24 tuổi tiền sử thai lưu 2 lần Hiện e đã làm các xét nghiệm tại MEDLATEC nhận được kết quả là Đột biến dị hợp tử MTHFR1298A>C, PAI-1/Serpine 1 Cho e hỏi là có thể điều trị không và điều trị bằng cách nào?, ở đâu?, đột biến này có nguy hiểm không?, điều trị có tốn kém không ? Em cám ơn !
Diệp Thanh
10/01/2020

Tư vấn vấn đề di truyền

Xin chào bác sĩ !!! E năm nay 26t. E có 1 chị gái và 1 e trai đều bị mắc bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh. Bố mẹ e hoàn toàn khỏe mạnh ko bị bệnh di truyền nào cả. E cũng hoàn toàn khỏe mạnh và ko bị bệnh. E muốn hỏi là nếu e kết hôn thì tỷ lệ con của e mắc bệnh có cao ko ạ ??? Và có cách nào để xét nghiệm biết trước về tỷ lệ con mình bị bệnh ko ạ ? E cảm ơn bác sĩ !!!
MEDLATEC trả lời : Diệp Thanh về tư vấn vấn đề di truyền
Nguyễn Thị Liên
26/12/2019

Bệnh di truyền

Con trai tôi mắc bệnh DMD , cháu đã mất cách đây 7 năm. Bây giờ tôi muốn đưa các con gái làm xét nghiệm xem các cháu có mang gien bệnh k nhưng kết quả xét nghiệm của anh cháu đã bị mất xin hỏi có cách nào giúp làm xét nghiệm giúp con tôi không?
MEDLATEC trả lời : Nguyễn Thị Liên về bệnh di truyền
Nguyễn Thị Thơ
20/12/2019

Hỏi về nhiễm sắc thể

Em chào bác sĩ! Vợ chồng em kết hôn 3 năm chưa có con. Vợ chồng em có làm xét nghiệm nhiễm sắc thể thì của em bình thường, chồng e kq là 46 XY 1qh+, người nam có tăng vùng dị nhiễm sắc nhánh dài nhiễm sắc thể số 1 . Vậy vợ chồng cháu có thể có con tự nhiên không ạ? Em cảm ơn !
MEDLATEC trả lời : Nguyễn Thị Thơ về hỏi về nhiễm sắc thể
hotline 1900 5656561900 565656