Những câu hỏi về Di truyền đến bệnh viện Medlatec

Câu hỏi chuyên khoa : Di truyền

Lê đức nam
17/01/2020

Thai nhi mất vi đoạn nst 12, del(12)q24.31

Chào bác sĩ. Hiện tại vợ em đáng mang thai, thai nhi 28tuần tuổi, có chọc ối kiểm tra bất thường về NST. Kết quả bé được chuẩn đoán mất vi đoạn NST 12 del(12)q24.31. Vậy cho em hỏi là bé bị mất vi đoạn NST như vậy thì bé bị ảnh hưởng như thế nào ạ. Hiện tại bé đang được chuẩn đoán là hẹp eo động mạch chủ. Mong bác sĩ tư vấn cho vợ chồng em ạ
MEDLATEC trả lời : Lê đức nam về thai nhi mất vi đoạn nst 12, del(12)q24.31
Nguyễn Thị Liên
13/01/2020

Hỏi về Đột biến dị hợp tử MTHFR1298A>C, PAI-1/Serpine 1 có điều trị được không?

Xin chào BS Em năm nay 24 tuổi tiền sử thai lưu 2 lần Hiện e đã làm các xét nghiệm tại MEDLATEC nhận được kết quả là Đột biến dị hợp tử MTHFR1298A>C, PAI-1/Serpine 1 Cho e hỏi là có thể điều trị không và điều trị bằng cách nào?, ở đâu?, đột biến này có nguy hiểm không?, điều trị có tốn kém không ? Em cám ơn !
Diệp Thanh
10/01/2020

Tư vấn vấn đề di truyền

Xin chào bác sĩ !!! E năm nay 26t. E có 1 chị gái và 1 e trai đều bị mắc bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh. Bố mẹ e hoàn toàn khỏe mạnh ko bị bệnh di truyền nào cả. E cũng hoàn toàn khỏe mạnh và ko bị bệnh. E muốn hỏi là nếu e kết hôn thì tỷ lệ con của e mắc bệnh có cao ko ạ ??? Và có cách nào để xét nghiệm biết trước về tỷ lệ con mình bị bệnh ko ạ ? E cảm ơn bác sĩ !!!
MEDLATEC trả lời : Diệp Thanh về tư vấn vấn đề di truyền
Nguyễn Thị Liên
26/12/2019

Bệnh di truyền

Con trai tôi mắc bệnh DMD , cháu đã mất cách đây 7 năm. Bây giờ tôi muốn đưa các con gái làm xét nghiệm xem các cháu có mang gien bệnh k nhưng kết quả xét nghiệm của anh cháu đã bị mất xin hỏi có cách nào giúp làm xét nghiệm giúp con tôi không?
MEDLATEC trả lời : Nguyễn Thị Liên về bệnh di truyền
Nguyễn Thị Thơ
20/12/2019

Hỏi về nhiễm sắc thể

Em chào bác sĩ! Vợ chồng em kết hôn 3 năm chưa có con. Vợ chồng em có làm xét nghiệm nhiễm sắc thể thì của em bình thường, chồng e kq là 46 XY 1qh+, người nam có tăng vùng dị nhiễm sắc nhánh dài nhiễm sắc thể số 1 . Vậy vợ chồng cháu có thể có con tự nhiên không ạ? Em cảm ơn !
MEDLATEC trả lời : Nguyễn Thị Thơ về hỏi về nhiễm sắc thể
Đặng Văn Thành
20/12/2019

Hỏi

Làm nhiễm sắc thể đồ chi phí hết bao nhiêu ạ và có thể biết tất cả yếu tố di truyền là do đâu k vậy ạ
MEDLATEC trả lời : Đặng Văn Thành về hỏi
Phan Huỳnh Trâm
18/12/2019

Vấn đề di truyền nhóm máu

Thưa bác sĩ, Trường hợp cha máu O mẹ máu A thì con sinh ra có thể mang nhóm máu A- hay không?
MEDLATEC trả lời : Phan Huỳnh Trâm về vấn đề di truyền nhóm máu
Trâm
10/12/2019

Nhiễm sắc thể

“Kết quả:45,XY. Kết luận Nhiễm sắc thể Y kích thước nhỏ. Đề nghị làm thêm xét nghiệm AZF???” Đây là kết quả NST của chồng e bên phía BV gửi về. Mong bsy tư vấn giúp vc e. Hiện e đang tiêm thuốc kích trứng ngày 2 để chuẩn bị làm IVF liệu kết quả như vậy có ảnh hưởng đến quá trình làm IVF của vc e không. E xin cảm ơn
MEDLATEC trả lời : Trâm về nhiễm sắc thể
Hàn Băng
18/11/2019

Trùng huyết

xin chào Medlatec, e muốn nhờ Medlactec tư vấn giúp e, hiện tại thì e và bạn trai đang quen nhau nhưng lại có quan hệ họ hàng, ông cố của e và ông nội bạn trai là 2 anh em ruột, e muốn biết nếu như tụi e có con với nhau thì con có bị ảnh hưởng gì không ạ? cần xét nghiệm những gì để biết được tụi e có bị trùng huyết không ạ?
MEDLATEC trả lời : Hàn Băng về trùng huyết
Nguyễn Thị Thu Hiền
13/11/2019

Hỏi về kết quả

Chào bác sĩ ạ ? Em tiền sử thai lưu 2 lần liên tiếp . Vợ chồng em có làm xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ thì người vợ có Kết quả: 46,XX,22pstk+ Kết luận: Người nữ có tăng kích thước vùng cuống vệ tinh NST số 22. Vậy bác sĩ có thể cho e biết kết quả như này là chính là nguyên nhân gấy thai lưu của em phải không ạ?
MEDLATEC trả lời : Nguyễn Thị Thu Hiền về hỏi về kết quả
Mai
12/11/2019

E chào bsi.

E bị đảo đoạn quanh tâm nst số 9. Chuyển đoạn nst số 12 và 15. E đã thai lưu 2 lần. E có cơ hội sinh con bt k ạ?
MEDLATEC trả lời : Mai về e chào bsi.
Vũ bá hướng
11/11/2019

Cho e hoi

Bac si cho e hỏi tăng vùng di nhiễm sắC nhánh dài nst số 1 có lam sao ko ah
MEDLATEC trả lời : Vũ bá hướng về cho e hoi
Thanh Long
07/11/2019

Xét nghiệm NST

Các bác sĩ cho em hỏi. Bé nhà em sinh ngày 25/09 trước đó em có làm xét nghiệm double test thì nguy cơ down cao. Sau đó em làm xét nghiệp NIPT thì kết quả bình thường. Nhưng khi bé nhà em chào đời cứ hay lè lưỡi em đã làm xét nghiệm NST, kết quả xét nghiệm là: 46, XX, 1qh+. Người nữ có tăng vùng dị nhiễm sắc nhánh dài nhiễm sắc thể số 1. Các bác sĩ có thể tư vấn cho em kết quả này được không ạ? Em xin cảm ơn nhiều ạ.
MEDLATEC trả lời : Thanh Long về xét nghiệm nst
Vũ Thị Hồng
06/11/2019

Nhờ Tư Vấn Giúp

Chào Bs BVMedlatec, tôi tên là Vũ Thị Hồng - 28 tuổi. Chồng tôi là Nguyễn Mạnh Hùng 40 tuổi. Hôm bữa VC tui có đến BV làm XN nhiễm sắc thể cả 2 VC và XN Antiphospholipid cho vợ. Kết quả của vợ cả 2 XN đều bình thường, còn XN nhiễm sắc thể của chồng ghi nhận có bất thường với kết quả: 46XY, 15ps+ Xin Bs cho em hỏi kết quả bất thường này có nguy hiểm không ạ. VC em có thể có con bình thường không ạ. Vc e mong con 2 năm rùi ạ. Mong Bs tư vấn giúp. Chân thành cảm ơn Bs.
MEDLATEC trả lời : Vũ Thị Hồng về nhờ tư vấn giúp
Nguyễn Quang Trung
04/11/2019

Tư Vấn NST bất thường

Kính gửi Medlatec, Tôi có làm XN NST đồ và nhận đc kết quả: 46, XY, 14ps+ Tôi thực sự không biết mình có những bất thường gì liên quan đến khả năng sinh sản với kết quả này hay không? Tôi mong nhận đc lời tư vấn về kết quả này từ các chuyên gia di truyền của BV. Xin chân thành cảm ơn.
MEDLATEC trả lời : Nguyễn Quang Trung về tư vấn nst bất thường
Lê đức nam
17/01/2020

Thai nhi mất vi đoạn nst 12, del(12)q24.31

Chào bác sĩ. Hiện tại vợ em đáng mang thai, thai nhi 28tuần tuổi, có chọc ối kiểm tra bất thường về NST. Kết quả bé được chuẩn đoán mất vi đoạn NST 12 del(12)q24.31. Vậy cho em hỏi là bé bị mất vi đoạn NST như vậy thì bé bị ảnh hưởng như thế nào ạ. Hiện tại bé đang được chuẩn đoán là hẹp eo động mạch chủ. Mong bác sĩ tư vấn cho vợ chồng em ạ
MEDLATEC trả lời : Lê đức nam về thai nhi mất vi đoạn nst 12, del(12)q24.31
Nguyễn Thị Liên
13/01/2020

Hỏi về Đột biến dị hợp tử MTHFR1298A>C, PAI-1/Serpine 1 có điều trị được không?

Xin chào BS Em năm nay 24 tuổi tiền sử thai lưu 2 lần Hiện e đã làm các xét nghiệm tại MEDLATEC nhận được kết quả là Đột biến dị hợp tử MTHFR1298A>C, PAI-1/Serpine 1 Cho e hỏi là có thể điều trị không và điều trị bằng cách nào?, ở đâu?, đột biến này có nguy hiểm không?, điều trị có tốn kém không ? Em cám ơn !
Diệp Thanh
10/01/2020

Tư vấn vấn đề di truyền

Xin chào bác sĩ !!! E năm nay 26t. E có 1 chị gái và 1 e trai đều bị mắc bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh. Bố mẹ e hoàn toàn khỏe mạnh ko bị bệnh di truyền nào cả. E cũng hoàn toàn khỏe mạnh và ko bị bệnh. E muốn hỏi là nếu e kết hôn thì tỷ lệ con của e mắc bệnh có cao ko ạ ??? Và có cách nào để xét nghiệm biết trước về tỷ lệ con mình bị bệnh ko ạ ? E cảm ơn bác sĩ !!!
MEDLATEC trả lời : Diệp Thanh về tư vấn vấn đề di truyền
Nguyễn Thị Liên
26/12/2019

Bệnh di truyền

Con trai tôi mắc bệnh DMD , cháu đã mất cách đây 7 năm. Bây giờ tôi muốn đưa các con gái làm xét nghiệm xem các cháu có mang gien bệnh k nhưng kết quả xét nghiệm của anh cháu đã bị mất xin hỏi có cách nào giúp làm xét nghiệm giúp con tôi không?
MEDLATEC trả lời : Nguyễn Thị Liên về bệnh di truyền
Nguyễn Thị Thơ
20/12/2019

Hỏi về nhiễm sắc thể

Em chào bác sĩ! Vợ chồng em kết hôn 3 năm chưa có con. Vợ chồng em có làm xét nghiệm nhiễm sắc thể thì của em bình thường, chồng e kq là 46 XY 1qh+, người nam có tăng vùng dị nhiễm sắc nhánh dài nhiễm sắc thể số 1 . Vậy vợ chồng cháu có thể có con tự nhiên không ạ? Em cảm ơn !
MEDLATEC trả lời : Nguyễn Thị Thơ về hỏi về nhiễm sắc thể
Đặng Văn Thành
20/12/2019

Hỏi

Làm nhiễm sắc thể đồ chi phí hết bao nhiêu ạ và có thể biết tất cả yếu tố di truyền là do đâu k vậy ạ
MEDLATEC trả lời : Đặng Văn Thành về hỏi
Phan Huỳnh Trâm
18/12/2019

Vấn đề di truyền nhóm máu

Thưa bác sĩ, Trường hợp cha máu O mẹ máu A thì con sinh ra có thể mang nhóm máu A- hay không?
MEDLATEC trả lời : Phan Huỳnh Trâm về vấn đề di truyền nhóm máu
Trâm
10/12/2019

Nhiễm sắc thể

“Kết quả:45,XY. Kết luận Nhiễm sắc thể Y kích thước nhỏ. Đề nghị làm thêm xét nghiệm AZF???” Đây là kết quả NST của chồng e bên phía BV gửi về. Mong bsy tư vấn giúp vc e. Hiện e đang tiêm thuốc kích trứng ngày 2 để chuẩn bị làm IVF liệu kết quả như vậy có ảnh hưởng đến quá trình làm IVF của vc e không. E xin cảm ơn
MEDLATEC trả lời : Trâm về nhiễm sắc thể
Hàn Băng
18/11/2019

Trùng huyết

xin chào Medlatec, e muốn nhờ Medlactec tư vấn giúp e, hiện tại thì e và bạn trai đang quen nhau nhưng lại có quan hệ họ hàng, ông cố của e và ông nội bạn trai là 2 anh em ruột, e muốn biết nếu như tụi e có con với nhau thì con có bị ảnh hưởng gì không ạ? cần xét nghiệm những gì để biết được tụi e có bị trùng huyết không ạ?
MEDLATEC trả lời : Hàn Băng về trùng huyết
Nguyễn Thị Thu Hiền
13/11/2019

Hỏi về kết quả

Chào bác sĩ ạ ? Em tiền sử thai lưu 2 lần liên tiếp . Vợ chồng em có làm xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ thì người vợ có Kết quả: 46,XX,22pstk+ Kết luận: Người nữ có tăng kích thước vùng cuống vệ tinh NST số 22. Vậy bác sĩ có thể cho e biết kết quả như này là chính là nguyên nhân gấy thai lưu của em phải không ạ?
MEDLATEC trả lời : Nguyễn Thị Thu Hiền về hỏi về kết quả
Mai
12/11/2019

E chào bsi.

E bị đảo đoạn quanh tâm nst số 9. Chuyển đoạn nst số 12 và 15. E đã thai lưu 2 lần. E có cơ hội sinh con bt k ạ?
MEDLATEC trả lời : Mai về e chào bsi.
Vũ bá hướng
11/11/2019

Cho e hoi

Bac si cho e hỏi tăng vùng di nhiễm sắC nhánh dài nst số 1 có lam sao ko ah
MEDLATEC trả lời : Vũ bá hướng về cho e hoi
Thanh Long
07/11/2019

Xét nghiệm NST

Các bác sĩ cho em hỏi. Bé nhà em sinh ngày 25/09 trước đó em có làm xét nghiệm double test thì nguy cơ down cao. Sau đó em làm xét nghiệp NIPT thì kết quả bình thường. Nhưng khi bé nhà em chào đời cứ hay lè lưỡi em đã làm xét nghiệm NST, kết quả xét nghiệm là: 46, XX, 1qh+. Người nữ có tăng vùng dị nhiễm sắc nhánh dài nhiễm sắc thể số 1. Các bác sĩ có thể tư vấn cho em kết quả này được không ạ? Em xin cảm ơn nhiều ạ.
MEDLATEC trả lời : Thanh Long về xét nghiệm nst
Vũ Thị Hồng
06/11/2019

Nhờ Tư Vấn Giúp

Chào Bs BVMedlatec, tôi tên là Vũ Thị Hồng - 28 tuổi. Chồng tôi là Nguyễn Mạnh Hùng 40 tuổi. Hôm bữa VC tui có đến BV làm XN nhiễm sắc thể cả 2 VC và XN Antiphospholipid cho vợ. Kết quả của vợ cả 2 XN đều bình thường, còn XN nhiễm sắc thể của chồng ghi nhận có bất thường với kết quả: 46XY, 15ps+ Xin Bs cho em hỏi kết quả bất thường này có nguy hiểm không ạ. VC em có thể có con bình thường không ạ. Vc e mong con 2 năm rùi ạ. Mong Bs tư vấn giúp. Chân thành cảm ơn Bs.
MEDLATEC trả lời : Vũ Thị Hồng về nhờ tư vấn giúp
Nguyễn Quang Trung
04/11/2019

Tư Vấn NST bất thường

Kính gửi Medlatec, Tôi có làm XN NST đồ và nhận đc kết quả: 46, XY, 14ps+ Tôi thực sự không biết mình có những bất thường gì liên quan đến khả năng sinh sản với kết quả này hay không? Tôi mong nhận đc lời tư vấn về kết quả này từ các chuyên gia di truyền của BV. Xin chân thành cảm ơn.
MEDLATEC trả lời : Nguyễn Quang Trung về tư vấn nst bất thường
hotline 1900 5656561900 565656