Tin tức

Hội chứng Miller-Dieker: Nguyên nhân, biểu hiện và cách điều trị

Ngày 04/01/2024
Tham vấn y khoa: BS. Đinh Văn Chỉnh
Hội chứng Miller-Dieker, một loại rối loạn di truyền hiếm gặp trên nhiễm sắc thể số 17. Hội chứng này thường đi kèm với những đặc điểm nổi bật như khuôn mặt đặc trưng, động kinh và tình trạng phát triển kém. Bài viết sau tìm hiểu rõ về hội chứng Miller-Dieker.

1. Tổng quan về bệnh

Hội chứng Miller-Dieker là một dạng rối loạn di truyền đặc biệt, xuất phát từ việc mất các gen quan trọng trên nhiễm sắc thể số 17. Cụ thể, các gen này thường chứa thông tin quan trọng đối với sự phát triển và hoạt động bình thường của não. 

Hội chứng Miller-Dieker là một rối loạn di truyền đặc biệt

Hội chứng Miller-Dieker là một rối loạn di truyền đặc biệt

Hội chứng Miller-Dieker có những ảnh hưởng lớn đến sức khỏe và phát triển của người mắc bệnh, bao gồm:

Vấn đề về sức khỏe

Động kinh là một trong những biểu hiện phổ biến của hội chứng Miller-Dieker, gây ra những cơn động kinh từ nhẹ đến nặng, tùy thuộc vào mức độ ảnh hưởng của rối loạn.

Hội chứng Miller-Dieker có thể ảnh hưởng đến hệ thống cơ bản của cơ thể, bao gồm hệ tuần hoàn máu và tiêu hóa, gây ra nhiều vấn đề sức khỏe:

  • Tăng nguy cơ về các vấn đề huyết áp, gây khó khăn trong việc duy trì áp lực máu ổn định.
  • Ảnh hưởng đến sự hình thành của các tế bào máu, có thể dẫn đến tình trạng thiếu máu.
  • Người mắc Hội chứng Miller-Dieker có thể gặp khó khăn trong việc ăn uống và tiêu hóa thức ăn.
  • Có thể ảnh hưởng đến hệ thống tiền liệt và gây ra vấn đề về nước tiểu. 

Tình trạng phát triển kém

Hội chứng Miller-Dieker thường gây ra tình trạng phát triển kém, làm ảnh hưởng đến khả năng kiểm soát cơ và chuyển động, cũng như kỹ năng giao cảm của người mắc, gây khó khăn trong việc tham gia các hoạt động hàng ngày. Trẻ mắc hội chứng Miller-Dieker có thể gặp khó khăn trong việc quay đầu, bò, ngồi, đứng và đi bộ. Ngoài ra, một số trẻ mắc Hội chứng Miller-Dieker còn trải qua khó khăn trong việc phát triển ngôn ngữ và giao tiếp.

2. Nguyên nhân gây hội chứng Miller-Dieker 

Đa số các trường hợp hội chứng Miller-Dieker là do hiện tượng mất đoạn nhỏ của gen ở khu vực trên nhiễm sắc thể số 17. Điều này có thể là do sự lẫn vào quá trình tái tổ chức gen, khiến cho các đoạn gen quan trọng bị mất.

Do hiện tượng mất gen quan trọng trên nhiễm sắc thể số 17

Do hiện tượng mất gen quan trọng trên nhiễm sắc thể số 17

Mặc dù hội chứng Miller-Dieker thường có tính chất di truyền và có khả năng chuyển giao từ cha mẹ sang con cái, nhưng không phải tất cả các trường hợp đều xuất phát từ yếu tố di truyền. Dù có nhiều nghiên cứu về gen học, nhưng nguyên nhân cụ thể vẫn chưa rõ đối với nhiều trường hợp hội chứng Miller-Dieker. Có những trường hợp xuất hiện hoàn toàn ngẫu nhiên và không thể liên kết với yếu tố di truyền.

Ngoài ra, môi trường và các yếu tố ngẫu nhiên cũng có thể đóng vai trò trong việc xuất hiện của hội chứng Miller-Dieker. Những yếu tố này có thể bao gồm tác động từ môi trường xung quanh, quá trình sinh sản, hoặc các sự kiện ngẫu nhiên không thể dự đoán trước. Sự kết hợp giữa yếu tố gen và môi trường có thể tạo ra một hình thành phức tạp, đóng góp vào sự đa dạng của nguyên nhân và biểu hiện của hội chứng Miller-Dieker.

3. Đặc điểm và triệu chứng nổi bật của hội chứng Miller-Dieker

Hội chứng Miller-Dieker thường đi kèm với những đặc điểm và triệu chứng nổi bật, đặc trưng giúp chẩn đoán bệnh lý hiệu quả. Dưới đây là các đặc điểm và triệu chứng hội chứng Miller-Dieker:

Đặc điểm của người mắc hội chứng

  • Trán thường có hình dạng cao và phẳng, khu vực giữa mặt có thể xuất hiện trũng, tạo nên một dạng khuôn mặt đặc trưng.
  • Mũi thường có kích thước nhỏ và có thể hếch (phần giữa của mũi) có thể thấp hoặc phẳng.
  • Tai thường được mô tả là thấp và có thể có hình dạng không bình thường.
  • Hàm - phần dưới của khuôn mặt, có thể có kích thước nhỏ hơn bình thường.
  • Môi trên thường được mô tả là dày hơn so với bình thường.

Hội chứng Miller-Dieker có đặc điểm nhận diện như khuôn mặt đặc trưng

Hội chứng Miller-Dieker có đặc điểm nhận diện như khuôn mặt đặc trưng

Triệu chứng của người mắc hội chứng

  • Động kinh.
  • Trẻ tăng cân chậm và yếu, ảnh hưởng đến khả năng vận động và tham gia các hoạt động hàng ngày.
  • Có thể gặp phải tình trạng thiếu máu.
  • Một số trẻ có thể gặp khó khăn trong việc phát triển ngôn ngữ và giao tiếp.
  • Cấu trúc hệ thống hô hấp bất thường có thể gây khó khăn trong quá trình thở đều đặn.

4. Chẩn đoán và hướng điều trị hội chứng Miller-Dieker

Đối với chẩn đoán, bác sĩ thường bắt đầu với một cuộc kiểm tra lâm sàng kỹ lưỡng, tập trung vào các đặc điểm về ngoại hình và phát triển của trẻ. 

Chẩn đoán thường dựa trên các <a href='https://medlatec.vn/tin-tuc/y-nghia-cua-viec-xet-nghiem-gen-di-truyen-hien-nay-s58-n16436'  title ='xét nghiệm gen'>xét nghiệm gen</a> và hình ảnh não

Chẩn đoán thường dựa trên các xét nghiệm gen và hình ảnh não

Các xét nghiệm được thực hiện là:

  • Xét nghiệm hình ảnh như cộng hưởng từ (MRI) có thể được thực hiện để đánh giá cấu trúc não và xác định các biểu hiện của hội chứng Miller-Dieker.
  • Kiểm tra gen thông qua phương pháp sàng lọc gen hoặc xét nghiệm ADN có thể được thực hiện để xác định mất mát hoặc đổi mới gen trên nhiễm sắc thể số 17.

Điều trị hội chứng Miller-Dieker thường đòi hỏi sự hỗ trợ từ nhiều chuyên gia, bao gồm chuyên gia dinh dưỡng, chuyên gia tâm lý, và các chuyên gia chăm sóc sức khỏe khác. Các vấn đề sức khỏe liên quan như vấn đề hô hấp, vấn đề dinh dưỡng và các tình trạng y tế khác cần được theo dõi và có hướng điều trị thích hợp:

  • Các biện pháp quản lý đặc biệt như điều trị động kinh, nếu cần thiết, được áp dụng để giảm các triệu chứng liên quan đến động kinh.
  • Chuẩn bị kế hoạch dinh dưỡng đặc biệt để đảm bảo trẻ nhận đủ dưỡng chất cần thiết cho sự phát triển và tăng cường sức khỏe.
  • Theo dõi định kỳ và đánh giá thường xuyên là quan trọng để điều chỉnh kế hoạch điều trị và đảm bảo sự phát triển tốt nhất cho người mắc Hội chứng Miller-Dieker.
  • Hỗ trợ tâm lý và xã hội có thể bao gồm các dịch vụ hỗ trợ gia đình, tư vấn tâm lý, và các chương trình giáo dục đặc biệt.

Một kế hoạch điều trị toàn diện và cá nhân hóa giúp cải thiện chất lượng cuộc sống và hỗ trợ sự phát triển của người mắc bệnh.

5. Biện pháp phòng tránh và nhận biết sớm hội chứng Miller-Dieker

Gia đình có tiền sử hội chứng Miller-Dieker nên tham gia tư vấn di truyền để hiểu rõ về rủi ro và quyết định có nên có thai, cũng như các phương pháp phòng tránh hiệu quả.

Trong trường hợp thai nhi có nguy cơ cao, các xét nghiệm sàng lọc như NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) có thể được thực hiện. Đây là một phương pháp không xâm lấn để kiểm tra ADN và xác định các biểu hiện của hội chứng Miller-Dieker.

Hiện nay, MEDLATEC cung cấp dịch vụ xét nghiệm NIPT cho mẹ bầu. Dịch vụ mang lại sự tiện ích, giúp khách hàng tiết kiệm về thời gian, không phải di chuyển đến viện mà vẫn có thể thực hiện được xét nghiệm ngay tại nhà.

Để đặt lịch xét nghiệm sàng lọc trước sinh tại các cơ sở y tế của MEDLATEC hoặc sử dụng dịch vụ lấy mẫu xét nghiệm tận nơi của bệnh viện, quý khách có thể gọi đến số tổng đài của MEDLATEC theo số 1900 56 56 56 để được các tổng đài viên tư vấn và hướng dẫn cụ thể.

Bình luận ()

Ý kiến của bạn sẽ được xét duyệt trước khi đăng.

Lựa chọn dịch vụ

Quý khách hàng vui lòng lựa chọn dịch vụ y tế theo nhu cầu!

Lấy mẫu xét nghiệm tại nhà

Lấy mẫu xét nghiệm tại nhà giúp khách hàng chủ động tầm soát bệnh lý. Đồng thời tiết kiệm thời gian đi lại, chờ đợi kết quả với mức chi phí hợp lý.

Đặt lịch thăm khám tại MEDLATEC

Đặt lịch khám tại cơ sở khám chữa bệnh thuộc Hệ thống Y tế MEDLATEC giúp chủ động thời gian, hạn chế tiếp xúc đông người.