Xét nghiệm NIPT là phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh với khả năng kiểm tra và phát hiện ra các dạng bệnh lý di truyền, dị tật gây ảnh hưởng tới sức khỏe cũng như sự phát triển của thai nhi. Thông qua sự đánh giá, phân tích ADN tự do, NIPT giúp dễ dàng phát hiện các bệnh về rối loạn số lượng nhiễm sắc thể. Bao gồm:
Bất thường về số lượng nhiễm sắc thể gây ra các hội chứng phổ biến:
Trẻ sẽ bị các bệnh như: Down (bệnh thiểu năng trí tuệ), Patau (Dị tật đầu nhỏ, sứt môi, hở hàm ếch…), Edwards (các vấn đề thể chất, trí tuệ…)
Bất thường NST giới tính gây ra hội chứng:
Trẻ sẽ gặp những bất thường về hình thái như: Thấp lùn, cổ ngắn, lõm, chân tóc thấp; Cao hơn tầm vóc trung bình, tay chân dài, trương lực cơ yếu, vận động kém…
Hội chứng do đột biến vi mất đoạn:
Các hội chứng mất đoạn nhiễm sắc thể gây các khuyết tật về vận động và trí não.
Bất thường số lượng tất cả các NST còn lại
Gây ra các dị dạng, dị tật ở trẻ như: mặt dài, dị dạng xương khớp, tim mạch…
Sàng lọc dị tật từ giai đoạn sớm: Ngay từ tuần thứ 9 của thai kỳ
Xét nghiệm NIPT áp dụng công nghệ giải trình tự gen cho kết quả tin cậy tới 99,98%;
Không cần sinh thiết nhau thai cũng như không can thiệp xâm lấn đến thai nhi mà chỉ cần lấy 7 - 10ml máu của mẹ, an toàn tuyệt đối cho cả mẹ và con.
- Phục vụ lấy mẫu xét nghiệm tận nơi trên toàn quốc 24/7. - Tra cứu kết quả nhanh chóng trên website: medlatec.vn/app Medon. - Chuyên gia, Bác sỹ tư vấn, hỗ trợ biện pháp can thiệp phù hợp nếu có kết quả bất thường
Dù bạn mang thai khi còn trẻ, con bạn vẫn đối mặt với nguy cơ bị dị tật bẩm sinh. Nguy cơ đó càng tăng lên nếu bạn rơi vào 1 trong những trường hợp sau:
1.Quyết định 1807 của Bộ Y tế ra ngày 21/4/2020 - Khuyến cáo: TẤT CẢ phụ nữ mang thai từ tuần thứ 9 trở lên nên thực hiện xét nghiệm NIPT sau khi có kết quả siêu âm thai và được chuyên gia tư vấn di truyền tư vấn để có chỉ định phù hợp.
2. Mẹ bầu bị sảy thai, thai lưu nhiều lần trước đó không rõ nguyên do.
3. Mẹ mang thai khi lớn tuổi (trên 35 tuổi), trẻ sinh ra có nguy cơ dị tật thai cao.
4. Gia đình có tiền sử mang thai dị tật, trẻ bị dị tật bẩm sinh, phát triển trí tuệ chậm, đặc biệt là những đứa con trước đó.
5. Phụ nữ mang thai khi sàng lọc qua siêu âm - đo độ mờ da gáy, xét nghiệm Double Test hay Triple Test nghi ngờ thai bị dị tật bẩm sinh.
6. Mẹ bầu trước khi mang thai hoặc trong thời gian mang thai có tiếp xúc với phóng xạ năng lượng cao, hóa chất độc hại…
7. Mẹ mang thai gặp phải các bệnh truyền nhiễm như thủy đậu, sởi, rubella, cảm cúm…
CHÍNH SÁCH BẢO HIỂM
Bảo hiểm sau sinh (âm tính giả): 200.000.000
Hỗ trợ chẩn đoán khi kết quả dương tính: 8.000.000đ
Hoàn phí 100% khi kết quả dương tính giả hoặc không ra kết quả
1
Đội ngũ chuyên gia đầu ngành về Di truyền, Sản Khoa: PGS.TS Phan Thị Hoan – Nguyên phó trưởng Bộ môn Y sinh học Di truyền – ĐH Y Hà Nội; PGS.TS Hoàng Thị Ngọc Lan – Nguyên PGĐ Trung tâm Chẩn đoán trước sinh – BV Phụ sản TW và đội ngũ bác sĩ giàu kinh nghiệm;
2
Trung tâm Xét nghiệm hàng đầu Việt Nam với hệ thống máy xét nghiệm đạt tiêu chuẩn Quốc tế ISO 15189:2012 và CAP;
3
Bệnh viện làm việc tất cả các ngày trong tuần kể cả những ngày Lễ Tết;
4
Hệ thống mạng lưới lấy mẫu xét nghiệm tận nơi phủ rộng khắp cả nước;
5
Mẹ bầu có thẻ bảo hiểm y tế (BHYT), khi đi khám mang theo thẻ sẽ được thanh toán đúng tuyến những danh mục BHYT chi trả;
6
Quản lý thai nghén tại MEDLATEC, hồ sơ khám chữa bệnh được lưu trữ giúp mẹ bầu dễ dàng theo dõi tình trạng sức khỏe và được nhắc nhớ tái khám;
7
Thực hiện liên kết với hơn 20 bệnh viện đầu ngành phục vụ mẹ bầu trong trường hợp cần điều trị chuyên sâu;
1900 565656