NIPT là gì?

Dị tật bẩm sinh ở trẻ là điều mà cha mẹ thường lo lắng. Đó là lý do hiện nay rất nhiều thai phụ lựa chọn xét nghiệm sàng lọc trước sinh để biết rõ sự phát triển của thai nhi. Trong đó, xét nghiệm NIPT đang ngày càng phổ biến hơn.
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT giúp phát hiện các hội chứng liên quan đến bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST) ở thai nhi thông qua máu mẹ:

Bất thường về số lượng NST gây ra các hội chứng phổ biến

Hội chứng Down: Gây ra thiểu năng trí tuệ, bất thường về đặc điểm hình thể,... Tỷ lệ mắc: 1/700 trẻ

Hội chứng Edwards: Gây ra thiểu năng trí tuệ, khiếm khuyết tim,… Tỷ lệ mắc: 1/5000 trẻ

Hội chứng Patau: 95% trẻ mắc hội chứng này tử vong từ khi trong bào thai. Tỷ lệ mắc: 1/10000 trẻ

Bất thường NST giới tính

Các bất thường Nhiễm sắc thể giới tính bao gồm các hội chứng sau:
Hội chứng Klinefelter; Hội chứng Turner; Hội chứng Siêu nữ; Hội chứng Jacobs;

Có thể gây vô sinh, dị tật tim, trí tuệ kém, chậm phát triển & vận động không tự chủ ở trẻ,...




Bất thường số lượng tất cả các NST còn lại

Sàng lọc toàn diện 23 cặp NST nhằm sàng lọc thêm đa dạng các dị tật bẩm sinh khác bên cạnh các bất thường về số lượng NST hay gặp như hội chứng Down, Edwards, Patau và các bất thường NST giới tính. Các bất thường này có thể dẫn tới sảy thai, thai lưu, các dị tật về xương, khớp, tim mạch, tay chân.







86 đột biến vi mất/lặp đoạn

Sàng lọc 86 đột biến vi mất/lặp đoạn giúp sàng lọc rất nhiều các hội chứng hiếm gặp ở trẻ, trong đó có các hội chứng như:
Hội chứng DiGeorge; Hội chứng Cri du chat; Hội chứng Angelman; Hội chứng mất đoạn 1p36,..

Có thể gây thiểu năng trí tuệ, rối loạn tim bẩm sinh, khe hở ở giữa mặt, tiếng khóc như tiếng mèo kêu, động kinh, cười không tự chủ,…

*Theo Quyết định số 1807 ra ngày 21/4/2020, BYT khuyến cáo xét nghiệm NIPT là một trong những phương pháp sàng lọc trước sinh nên được thực hiện để sàng lọc các bất thường NST của thai nhi. Đây cũng là xét nghiệm được Hiệp hội quốc tế về chẩn đoán trước khi sinh (International Society for Prenatal Diagnosis – ISPD) khuyến cáo là xét nghiệm đầu tiên cho tất cả các phụ nữ mang thai.

Khuyến cáo xét nghiệm NIPT

Bộ Y tế khuyến cáo TẤT CẢ phụ nữ mang thai từ tuần thứ 10 có thể thực hiện xét nghiệm NIPT để sàng lọc dị tật thai nhi, đặc biệt đối với:

Mẹ mang thai bị sảy thai, thai lưu nhiều lần trước đó không rõ nguyên do.

Mẹ mang thai gặp các bệnh truyền nhiễm như thủy đậu, sởi, rubella, cảm cúm…

Mẹ mang thai > 35 tuổi, mẹ càng lớn tuổi, trẻ sinh ra có nguy cơ dị tật càng cao.

Mẹ mang thai khi siêu âm hoặc xét nghiệm Double Test/Triple Test nghi ngờ thai bị dị tật bẩm sinh.

Mẹ mang thai có tiền sử gia đình mang thai dị tật.

Mẹ bầu trước hoặc trong khi mang thai có tiếp xúc với hóa chất độc hại.

Bảng giá dịch vụ

An toàn: 100% không xâm lấn,
Chính xác đến 99.98%
Nhanh chóng: Nhận kết quả từ 2-4 ngày không tính thứ Bảy, Chủ nhật
Tiện lợi: Lấy mẫu xét nghiệm tận nơi trên toàn quốc

Trượt để xem

NIPT BASIC

*Áp dụng cho thai đơn

Đơn giá:

2.900.000 Vnđ

PHÁT HIỆN CÁC HỘI CHỨNG

Down (gây thiểu năng trí tuệ)

Edwards (dị tật tim, sứt môi, hở hàm ếch...)

Patau (dị tật tim, dị tật tay, chân...)






NIPT EXTRA

*Áp dụng cho thai đơn

Đơn giá:

3.500.000 Vnđ

PHÁT HIỆN CÁC HỘI CHỨNG

Down (gây thiểu năng trí tuệ)

Edwards (dị tật tim, sứt môi, hở hàm ếch...)

Patau (dị tật tim, dị tật tay, chân...)

Sàng lọc bất thường NST giới tính (Thấp lùn, cổ ngắn, vô sinh...)

QUÀ TẶNG
* Gói sàng lọc sơ sinh 5 bệnh cho bé
* Gói xét nghiệm thai kỳ cơ bản

NIPT PRO

*Áp dụng cho thai đơn

Đơn giá:

4.500.000 Vnđ

PHÁT HIỆN CÁC HỘI CHỨNG

Down (gây thiểu năng trí tuệ)

Edwards (dị tật tim, sứt môi, hở hàm ếch...)

Patau (dị tật tim, dị tật tay, chân...)

Sàng lọc bất thường NST giới tính (Thấp lùn, cổ ngắn, vô sinh...)

Sàng lọc toàn bộ 19 cặp NST còn lại

QUÀ TẶNG
* Gói sàng lọc sơ sinh 5 bệnh cho bé
* Gói xét nghiệm thai kỳ cơ bản

NIPT PLUS

*Áp dụng cho thai đơn

Đơn giá:

7.500.000 Vnđ

PHÁT HIỆN CÁC HỘI CHỨNG

Down (gây thiểu năng trí tuệ)

Edwards (dị tật tim, sứt môi, hở hàm ếch...)

Patau (dị tật tim, dị tật tay, chân...)

Sàng lọc bất thường NST giới tính (Thấp lùn, cổ ngắn, vô sinh...)

Sàng lọc toàn bộ 19 cặp NST còn lại Phát hiện 86 đột biến vi mất/lặp đoạn

QUÀ TẶNG
* Gói sàng lọc sơ sinh 5 bệnh cho bé
* Gói xét nghiệm thai kỳ cơ bản

NIPT TWIN

*Áp dụng cho thai đôi

Đơn giá:

5.700.000 Vnđ

PHÁT HIỆN CÁC HỘI CHỨNG

Down (gây thiểu năng trí tuệ)

Edwards (dị tật tim, sứt môi, hở hàm ếch...)

Patau (dị tật tim, dị tật tay, chân...)




QUÀ TẶNG
* Gói sàng lọc sơ sinh 5 bệnh cho bé
* Gói xét nghiệm thai kỳ cơ bản

Chính sách hỗ trợ kết quả

CHÍNH SÁCH HỖ TRỢ KẾT QUẢ TOÀN DIỆN lên đến 300 TRIỆU ĐỒNG

  • Hỗ trợ kết quả (đối với trường hợp âm tính giả): 300.000.000 VND.
  • Hỗ trợ chẩn đoán khi kết quả dương tính: Theo chi phí thực hiện thực tế tại các Bệnh viện được MEDLATEC chấp nhận (Tối đa 8.000.000 VND).
  • Hoàn phí 100% khi kết quả dương tính giả (áp dụng cho hội chứng Down, Edwards, Patau) hoặc không ra kết quả.

Đội ngũ bác sĩ

đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực di truyền và sản khoa

PGS.TS

HOÀNG THỊ NGỌC LAN

Chuyên gia về Di truyền, Nguyên PGĐ Trung tâm Chẩn đoán trước sinh – BV Phụ sản Trung ương.

PGS.TS

PHAN THỊ HOAN

Nguyên Phó trưởng Bộ môn Y sinh học Di truyền – Đại học Y Hà Nội.

PGS.TS

ĐẶNG THỊ MINH NGUYỆT

Phó chủ nhiệm Bộ môn Phụ sản - Trường Đại học Y Hà Nội, Phó trưởng khoa Phụ nội tiết - Bệnh viện Phụ sản Trung ương

Và đội ngũ Bác sĩ tận tình, giàu kinh nghiệm

Kết nối mẹ bầu

KẾT NỐI MẸ BẦU VỚI CÁC BỆNH VIỆN PHỤ SẢN HÀNG ĐẦU VIỆT NAM

Đừng lo lắng nếu mẹ nhận kết quả NIPT bất thường!

MEDLATEC sẽ luôn bên cạnh và sẵn sàng kết nối mẹ với các Bệnh viện Sản Phụ khoa hàng đầu Việt Nam có thực hiện thủ thuật xâm lấn.

Mẹ sẽ được đội ngũ bác sĩ chuyên gia giỏi chuyên môn và giàu kinh nghiệm từ các bệnh viện tư vấn tận tình về hướng xử lý giúp can thiệp kịp thời cho con hoặc kế hoạch quản lý thai kỳ hiệu quả hơn.

28 năm hình thành & phát triển

Trung tâm Xét nghiệm hàng đầu Việt Nam với hệ thống máy xét nghiệm đạt tiêu chuẩn Quốc tế ISO 15189:2012 & CAP

Hệ thống mạng lưới lấy mẫu xét nghiệm tận nơi của MEDLATEC phủ rộng khắp cả nước

Hệ thống Y tế làm việc tất cả các ngày trong tuần, bao gồm Lễ, Tết

Mẹ bầu có thẻ bảo hiểm y tế (BHYT), khi đi khám mang theo thẻ sẽ được thanh toán đúng tuyến những danh mục bảo hiểm y tế chi trả

Quản lý thai nghén tại MEDLATEC, hồ sơ khám chữa bệnh được lưu trữ giúp mẹ bầu dễ dàng theo dõi tình trạng sức khỏe và được nhắc nhớ tái khám

Thực hiện liên kết với hơn 20 bệnh viện đầu ngành phục vụ mẹ bầu trong trường hợp cần điều trị chuyên sâu