Tin tức

Nằm trong chuỗi các hoạt động ký kết hợp tác với Sở Y tế Cần Thơ, sáng nay (21/5), tại hội trường UBND phường Đại Thành (TP Cần Thơ), Hệ thống Y tế MEDLATEC phối hợp cùng Chi cục Dân số - Xã hội TP Cần Thơ tổ chức hội nghị “Cập nhật ứng dụng các xét nghiệm sàng lọc trước sinh, sơ sinh, sau sinh v...

Cặp đôi trẻ đến MEDLATEC khám tiền hôn nhân và làm xét nghiệm kiểm tra bệnh thể ẩn. Tại đây, các bác sĩ phát hiện cả hai cùng mang gen đột biến gây bệnh thiếu 5-alpha-reductase – một rối loạn có thể khiến trẻ nam sinh ra với cơ quan sinh dục ngoài không điển hình, giống nữ hoặc khó xác định giới...

Anh trai được phát hiện mắc bệnh 2 năm trước. Đến nay, mẹ và em gái đến MEDLATEC làm xét nghiệm di truyền cũng phát hiện mang biến thể gây bệnh thần kinh thị giác di truyền Leber – một căn bệnh chưa có phương pháp điều trị đặc hiệu.

Vợ chồng anh L. đều khỏe mạnh nhưng bất ngờ phát hiện cùng mang gen gây bệnh Wilson khiến thai nhi đối mặt nguy cơ 25% mắc bệnh. Từ trường hợp này, bác sĩ MEDLATEC nhấn mạnh vai trò không thể thiếu của xét nghiệm sàng lọc gen bệnh thể ẩn trước mang thai và trước sinh.

Một căn bệnh “quái ác” cướp đi tuổi thơ của hàng triệu trẻ em tại Việt Nam và trên thế giới. Bệnh ảnh hưởng nghiêm trọng tới sự phát triển của trẻ, giống nòi và thậm chí tử vong. Tuy nhiên, chúng ta hoàn toàn có thể sàng lọc nếu cha mẹ biết điều này.