1. Xét nghiệm NIPT quan trọng như thế nào?

Mẹ bầu nào cũng mong muốn sinh ra những đứa con khỏe mạnh. Tuy nhiên, trên thực tế, tỷ lệ trẻ sinh ra mắc dị tật bẩm sinh khá cao. Những dị tật này khiến trẻ chậm phát triển thể chất, vận động khó khăn, chậm phát triển về trí tuệ. 

Trẻ bị chậm phát triển vì mắc hội chứng Down

Không những ảnh hưởng trực tiếp đến trẻ bị bệnh mà vấn đề dị tật bẩm sinh cũng ảnh hưởng đến chất lượng giống nòi và đặc điệt là gây áp lực cho gia đình về vấn đề kinh phí chữa trị. Dù y học đã có những bước phát triển vượt bậc nhưng dị tật bẩm sinh vẫn là một áp lực, một thách thức rất lớn. 

Tuy nhiên, sàng lọc nguy cơ dị tật thai nhi hoàn toàn có thể giúp giảm thiểu những nguy cơ, áp lực nêu trên. Ngay trong thai kỳ, mẹ bầu có thể đến thăm khám, thực hiện xét nghiệm để hiểu rõ hơn về tình trạng sức khỏe thai nhi, sàng lọc nguy cơ dị tật thai nhi. Trong những trường hợp nguy cơ cao, các bác sĩ có thể tư vấn và thực hiện những biện pháp can thiệp kịp thời. Về phía gia đình, khi biết trước tình trạng nguy cơ của con em mình, gia đình có thể đưa ra lựa chọn và chuẩn bị tâm lý tốt nhất trước khi trẻ chào đời. 

NIPT là phương pháp sàng lọc trước sinh có nhiều ưu điểm vượt trội

Trong số những phương pháp sàng lọc dị tật thai nhi, xét nghiệm NIPT được các chuyên gia đánh giá cao và được khuyến khích thực hiện. Đây là phương pháp phân tích DNA tự do của thai nhi thông qua mẫu máu được lấy từ đường tĩnh mạch của mẹ bầu. Các bác sĩ sẽ phân tích dựa trên công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới và kết quả cuối cùng sẽ giúp xác định về nguy cơ bất thường về nhiễm sắc thể thai nhi. Những ưu điểm của xét nghiệm NIPT có thể kể đến như: 

- Bất cứ loại xét nghiệm nào cũng tồn tại tỷ lệ sai số nhất định. Tuy nhiên, đối với xét nghiệm NIPT, tỷ lệ chính xác có thể lên đến 99,98%. Do đó, đây được đánh giá là kết quả đáng tin cậy. 

- Khi thực hiện NIPT, bác sĩ chỉ cần lấy 7 -10ml máu từ đường tĩnh mạch của mẹ, hoàn toàn không xâm lấn. Vì thế rất an toàn cho thai nhi. 

- Có thể thực hiện từ rất sớm, ở tuần thai thứ 10 của thai kỳ. Tuy nhiên, nếu thực hiện sớm hơn, lượng ADN tự do của thai nhi trong máu của người mẹ có thể không ổn định nên dễ xảy ra tình trạng không đọc được kết quả hoặc bị sai lệch kết quả,…

- Có thể phát hiện nhiều loại dị tật bẩm sinh như hội chứng Down, Edwards, Patau, Turner, Klinefelter, thể tam nhiễm XXX,… Đặc biệt, NIPT còn có thể sàng lọc những hội chứng do đột biến vi mất hay lặp đoạn nhiễm sắc thể.    

- Là xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn nên NIPT rất an toàn đối với thai nhi. 

Mọi mẹ bầu đều nên thực hiện NIPT, tuy nhiên, những đối tượng có nguy cơ cao như mẹ bầu đã từng sinh con dị tật, có kết quả bất thường khi thực hiện các phương pháp sàng lọc trước đó (siêu âm, Double test, Triple test), mẹ bầu lớn tuổi(>35 tuổi) mẹ đã từng bị sảy thai, mang thai nhờ phương pháp IVF,…

2. Vì sao nên lựa chọn các gói xét nghiệm NIPT MEDLATEC?

Hiện nay, có rất nhiều cơ sở y tế cung cấp dịch vụ xét nghiệm NIPT, do đó mẹ bầu cần tìm hiểu kỹ càng để có thể lựa chọn đơn vị y tế đáng tin cậy, từ đó đảm bảo nhận được những kết quả xét nghiệm chính xác nhất. 

Hệ thống Y tế MEDLATEC thấu hiểu nỗi niềm của mẹ bầu và luôn mong muốn được đồng hành cùng chị em để đảm bảo một thai kỳ an toàn, đón những đứa trẻ khỏe mạnh chào đời và hứa hẹn tương lai vững chắc, tươi sáng. 

Chỉ tính riêng năm 2022 đã có hơn 24.000 mẹ bầu lựa chọn sử dụng dịch vụ xét nghiệm NIPT tại đơn vị. Không phải ngẫu nhiên mà MEDLATEC nhận được sự tin tưởng rất lớn như vậy. Đó là kết quả của sự nỗ lực và cố gắng của đội ngũ nhân viên, bác sĩ của MEDLATEC với mong muốn mang đến những dịch vụ y tế chất lượng nhất, tất cả vì sức khỏe của khách hàng. 

Hiện nay, MEDLATEC đang cung cấp 5 gói xét nghiệm NIPT, bao gồm:

• Gói NIPT Basic: Phát hiện lệch bội 3 cặp nhiễm sắc thể phổ biến 13, 8, 21 gây ra các hội chứng Patau, Edwards, Down;
• Gói NIPT ExtraSave: Phát hiện lệch bội 3 cặp nhiễm sắc thể phổ biến gây ra các hộ chứng Patau, Edwards, Down; phát hiện lệch bội nhiễm sắc thể giới tính liên quan đến 4 hội chứng: Tuner (XO), hội chứng tam nhiễm (XXX), Klinefelter (XXY), Jacob (XYY);
• Gói NIPT ProSave: Phát hiện lệch bội 3 cặp nhiễm sắc thể phổ biến gây ra các hội chứng Patau, Edwards, Down; phát hiện lệch bội nhiễm sắc thể giới tính liên quan đến 4 hội chứng: Tuner (XO), hội chứng tam nhiễm (XXX), Klinefelter (XXY), Jacob (XYY); Phát hiện bất thường trên 19 cặp nhiễm sắc thể còn lại;
• Gói NIPT Plus: Phát hiện lệch bội 3 cặp nhiễm sắc thể phổ biến gây ra các hội chứng Patau, Edwards, Down; phát hiện lệch bội nhiễm sắc thể giới tính liên quan đến 4 hội chứng: Tuner (XO), hội chứng tam nhiễm (XXX), Klinefelter (XXY), Jacob (XYY); Phát hiện bất thường trên 19 cặp nhiễm sắc thể còn lại; Phát hiện 122 đột biết vi mất/lặp đoạn nhiễm sắc thể;
• Gói NIPT Twin: Phát hiện lệch bội 3 cặp nhiễm sắc thể phổ biến 13, 8, 21 gây ra các hội chứng Patau, Edwards, Down trên thai đôi.

Bên cạnh đó, để tránh việc di chuyển mất thời gian và đảm bảo an toàn tối đa cho mẹ bầu trong thời gian thai kỳ, dịch vụ lấy mẫu xét nghiệm tận nơi của MEDLATEC giúp các chị em dễ dàng xét nghiệm nhanh chóng, chính xác và tiện lợi. Chỉ thêm 10.000 VNĐ chi phí đi lại, mẹ bầu được các cán bộ đến lấy mẫu theo thời gian và địa điểm đã hẹn. Khi có kết quả xét nghiệm, nếu có bất kỳ bất thường nào, mẹ bầu được gọi điện tư vấn bởi các chuyên gia đầu ngành chi tiết và tận tâm nhất.

Để đăng ký đặt lịch xét nghiệm, mẹ bầu vui lòng liên hệ đến tổng đài 1900 56 56 56 của MEDLATEC hoặc đăng ký trực tiếp TẠI ĐÂY.