Ung thư và những con số đáng báo động 

Số liệu về thực trạng ung thư tại Việt Nam (Nguồn GLOBOCAN) 

Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), Ung thư là một trong những nguyên nhân gây tử vong hàng đầu trên thế giới.  

Tuy nhiên, ung thư có thể điều trị hiệu quả hơn nếu phát hiện ở giai đoạn sớm. Số liệu từ Cơ quan Nghiên cứu Ung thư Quốc tế (IARC) và Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ (ACS) cho thấy, 12 năm là giai đoạn ung thư xuất hiện và tiến triển thầm lặng. Phát hiện sớm và điều trị trong giai đoạn này sẽ gia tăng tỷ lệ điều trị thành công lên đến 90% .Tỷ lệ sống trên 5 năm cũng tăng gấp 4 lần. 

Báo cáo của GLOBOCAN cũng cho hay, 3 năm sau giai đoạn tiến triển thầm lặng là lúc ung thư bắt đầu có dấu hiệu di căn. 80% bệnh nhân ung thư được phát hiện ở giai đoạn này, dẫn đến hiệu quả điều trị và tỷ lệ sống thấp, chi phí điều trị cao, gánh nặng cho người bệnh, gia đình và toàn xã hội. Tại Việt Nam, trong năm 2022, có 180.480 ca mắc mới và 120.184 người tử vong do ung thư.  

Bước tiến đột phá trong tầm soát và hỗ trợ điều trị ung thư 

Sinh thiết lỏng dựa trên ctDNA trở thành một trong những công nghệ đột phá, mở ra hướng đi mới trong tầm soát, theo dõi và cá nhân hóa điều trị ung thư 

ThS.BSNT Phạm Minh Đức - Phòng Di truyền, Trung tâm Xét nghiệm MEDLATEC, ctDNA là những đoạn DNA ngắn được giải phóng từ các tế bào khối u vào máu. Chúng mang thông tin di truyền đặc trưng của khối u, bao gồm các đột biến gen có liên quan đến sự phát triển của ung thư.  

Thay vì lấy mẫu mô trực tiếp từ khối u (sinh thiết mô), sinh thiết lỏng sử dụng mẫu máu để phát hiện và phân tích các ctDNA. Điều này giúp giảm thiểu tính xâm lấn, ít gây đau đớn cho bệnh nhân, an toàn, tiện lợi, khảo sát đồng thời nhiều loại ung thư và có thể thực hiện lặp lại để theo dõi tình trạng bệnh.   

Hiện nay, MEDLATEC đang triển khai các xét nghiệm ứng dụng công nghệ sinh thiết lỏng trong tầm soát, cá nhân hóa điều trị và theo dõi ung thư, được thực hiện tại phòng xét nghiệm giải trình tự gen (NGS) đạt tiêu chuẩn chất lượng quốc tế CAP (Hoa Kỳ), bao gồm: 

• Các xét nghiệm sàng lọc phát hiện sớm ung thư (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, SPOT-MAS LUNG, SPOT-MAS CRC): Hỗ trợ sàng lọc, phát hiện sớm tới 10 loại ung thư (vú, phổi, gan - đường mật, dạ dày, đại - trực tràng, buồng trứng, tuyến tụy, thực quản, nội mạc tử cung và đầu cổ). 
• Các xét nghiệm hỗ trợ cá nhân hóa và theo dõi điều trị: K-TRACK, K-TRACK (n): hỗ trợ lựa chọn phác đồ điều trị, thuốc điều trị đích, theo dõi đáp ứng quá trình điều trị và dự đoán nguy cơ tái phát ung thư (vú, phổi, gan, dạ dày, đại - trực tràng, buồng trứng, tuyến tụy, thực quản, nội mạc tử cung). 

Ai nên thực hiện sàng lọc phát hiện sớm ung thư bằng công nghệ sinh thiết lỏng? 

Xét nghiệm phù hợp với những người trưởng thành mong muốn chủ động bảo vệ sức khỏe và phát hiện sớm ung thư. Hai nhóm đối tượng dưới đây được khuyến nghị thực hiện xét nghiệm: 

• Người >=40 tuổi: Nghiên cứu cho thấy nguy cơ mắc ung thư tăng dần theo độ tuổi. 
• Người < 40 tuổi: Người dưới 40 tuổi muốn thực hiện xét nghiệm hoặc có các yếu tố làm tăng nguy cơ ung thư (hút thuốc lá > 20 gói/ năm; sử dụng rượu bia: Nam > 15 lon/ tuần. Nữ > 8 lon/ tuần; mắc các bệnh viêm gan B, C; gia đình có người mắc ung thư; mang các đột biến gen di truyền liên quan đến ung thư). 

Mặc dù xét nghiệm gen ung thư an toàn và không xâm lấn, nhưng một số đối tượng sau không được khuyến nghị thực hiện, nhằm tránh sai lệch kết quả hoặc giảm hiệu quả đánh giá: 

• Đang mang thai; 
• Đã được chẩn đoán mắc ung thư trong vòng 5 năm; 
• Có tiền sử ghép tủy hoặc truyền máu toàn phần trong vòng 3 tháng; 
• Có dấu hiệu nghi ngờ và triệu chứng của ung thư (chưa đi khám). 

Bên cạnh công nghệ sinh thiết lỏng dựa trên ctDNA, MEDLATEC còn triển khai các xét nghiệm giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) - MenCare, PinkCare, OncoSure và OncoSure Plus). Những xét nghiệm này tập trung vào tầm soát ung thư di truyền, với khả năng phát hiện tới 145 đột biến gen liên quan đến nguy cơ mắc 30 loại ung thư di truyền, bao gồm: vú; buồng trứng; nội mạc tử cung; da; đại - trực tràng; u tế bào cận hạch thần kinh; thận; dạ dày; u nguyên bào võng mạc; tụy; tiền liệt tuyến; bàng quang; phổi; tuyến giáp; u tủy thượng thận; đa u tuỷ; tuyến cận giáp; đa u tuyến nội tiết; u sợi thần kinh; đầu - cổ; xương; u tuyến yên; gan; não; sarcoma cơ vân; u nguyên bào thần kinh; bạch cầu cấp; đường mật; ruột non; thực quản). Phát hiện các đột biến gen ung thư di truyền giúp đánh giá nguy cơ mắc ung thư trong cuộc đời, từ đó xây dựng kế hoạch tầm soát ung thư cá thể hóa cũng như ngăn ngừa di truyền gen bệnh cho thế hệ sau.

Đừng bỏ lỡ cơ hội chăm sóc sức khỏe chủ động, thuận tiện và nhận ưu đãi hấp dẫn từ MEDLATEC

Hưởng ứng Ngày Gia đình Việt Nam (28/6), Hệ thống Y tế MEDLATEC triển khai chương trình ưu đãi đặc biệt - một món quà tri ân sức khỏe dành tặng tới hàng triệu gia đình.  

• Nội dung ưu đãi: TẶNG NGAY 2.000.000 VNĐ khi đăng ký 1 trong 3 xét nghiệm gen sàng lọc ung thư (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, ONCOSURE PLUS).  
• Thời gian áp dụng: Từ ngày 26/6 đến hết ngày 30/6/2025. Để nhận ưu đãi, Quý khách hàng vui lòng đăng ký ngay trong khoảng thời gian này.  
• Phạm vi áp dụng: Tất cả khách hàng khám chữa bệnh tại hệ thống Bệnh viện/ Phòng khám, hoặc sử dụng dịch vụ lấy mẫu xét nghiệm tận nơi trên toàn quốc.  

Mọi thông tin tìm hiểu dịch vụ, hoặc đặt lịch lấy mẫu xét nghiệm tận nơi, người dân vui lòng liên hệ tổng đài 1900 56 56 56 để được hỗ trợ.