Tin tức

Xét nghiệm sàng lọc sơ sinh được các chuyên gia đánh giá là “chìa khóa vàng” giúp phát hiện kịp thời hơn 60 dị tật bẩm sinh. Nhờ đó, giảm thiểu gánh nặng bệnh tật ở trẻ, đồng thời nâng cao chất lượng dân số trong cộng đồng.

Ngày nay, với sự phát triển của y học hiện đại, cha mẹ có thể làm xét nghiệm sàng lọc sơ sinh cho bé ngay tại nhà mà không cần phải đi đâu. Do lấy mẫu máu gót chân nên mẹ hoàn toàn yên tâm xét nghiệm này không gây ảnh hưởng tới sức khỏe của bé.

Theo số liệu ước tính được tại Mỹ, dị tật bẩm sinh đang ngày càng có xu hướng gia tăng, cứ 33 trẻ sinh ra lại có 1 trẻ bị dị tật bẩm sinh. Sự gia tăng của tình trạng dị tật bẩm sinh có thể do nhiều yếu tố như môi trường ô nhiễm, tâm lý, dinh dưỡng, sức khỏe thai phụ, di truyền,... Chính vì vậy mà...

Theo thống kê, tính đến nay có đến hơn 400 triệu trẻ bị mắc bệnh thiếu men G6PD trên toàn thế giới, thường có tỷ lệ mắc cao hơn ở đối tượng bé trai vì đây là chứng bệnh do nhận gen lặn bất thường trên nhiễm sắc thể (NST) giới tính từ bố mẹ. Xét nghiệm thiếu men G6PD là một trong những xét nghiệm...

Xét nghiệm sàng lọc sơ sinh giúp phát hiện và điều trị sớm các bệnh lý bẩm sinh, tránh những hậu quả đáng tiếc xảy ra. Chỉ cần vài giọt máu để thực hiện xét nghiệm, rất đơn giản nhưng lại mang tới ý nghĩa to lớn cho cuộc sống, sức khỏe và tương lai của trẻ.

Xét nghiệm Triple test nằm trong gói tầm soát dị tật thai nhi nhằm phát hiện sớm những dị tật bẩm sinh nếu có. Tuy là một xét nghiệm phổ biến nhưng nhiều mẹ bầu vẫn chưa hiểu rõ về xét nghiệm này. Bài viết này sẽ cung cấp đầy đủ những thông tin hữu ích nhất về xét nghiệm Triple test.

Hiện nay, dị tật bẩm sinh ngày càng gia tăng, ước tính tại Mỹ tỉ lệ dị tât bẩm sinh là 1/33 trẻ. Có nhiều yếu tố dẫn tới sự gia tăng tỉ lệ dị tật bẩm sinh: di truyền, môi trường ô nhiễm, dinh dưỡng, tâm lí, sức khỏe thai phụ,… Xét nghiệm sàng lọc sơ sinh giúp phát hiện sớm một số dị tật bẩm sinh...