Quá trình hỏi thăm tiền sử, anh P.T.Q. cho biết: vợ chồng anh kết hôn đến nay được hơn 2 năm, trong đó chỉ sau cưới 2 tháng, vợ đã mang thai nhưng chưa được 3 tháng thì bị sảy và liên tiếp hai lần sau bị hỏng.

Chuyển đoạn giữa nhiễm sắc thể số 3 và số 16.

Với những thông tin đó, bác sỹ của Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC đã khám và  chỉ định vợ làm xét nghiệm liên quan đến hội chứng Antiphospholipid và xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ cho hai vợ chồng.

Kết quả xét nghiệm của anh P.T.Q. bị bất thường trên bộ nhiễm sắc thể (chuyển đoạn nhiễm sắc thể số 3 và số 16), còn vợ anh hoàn toàn bình thường.

Căn cứ vào tiền sử và kết quả xét nghiệm, bác sỹ cho biết trường hợp của bệnh nhân P.T.Q. nguyên nhân gây hiếm muộn là do bất thường bộ nhiễm sắc thể.