Sàng lọc sớm từ tuần 9-12: Chủ động nhận diện nguy cơ trong thai kỳ 

Trong giai đoạn tuần 9-12, mẹ bầu cần được kiểm tra sức khỏe tổng quát, đánh giá các chỉ số quan trọng và sàng lọc nguy cơ tiền sản giật trong quý I. Đây cũng là thời điểm phù hợp để thực hiện xét nghiệm NIPT, giúp đánh giá nguy cơ một số bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi ngay từ sớm. 

Nhằm đáp ứng nhu cầu chăm sóc thai kỳ ở giai đoạn đầu, MEDLATEC xây dựng 5 gói khám dành cho mẹ mang thai đơn và song thai. Các gói khám kết hợp danh mục xét nghiệm đánh giá sức khỏe thai phụ, sàng lọc nguy cơ tiền sản giật (đối với các gói thai đơn) cùng xét nghiệm NIPT với phạm vi khảo sát khác nhau. Qua đó, mẹ bầu có thêm lựa chọn phù hợp với nhu cầu sàng lọc và điều kiện của mình, đồng thời được bác sĩ chuyên khoa Sản tư vấn kế hoạch theo dõi thai kỳ. 

MEDLATEC ứng dụng năng lực xét nghiệm hiện đại, nâng cao chất lượng sàng lọc trước sinh và chăm sóc thai kỳ 

5 lựa chọn khám thai và sàng lọc trước sinh dành cho mẹ bầu 9-12 tuần  

Các gói khám được xây dựng trên nền tảng kiểm tra sức khỏe thai phụ, kết hợp phạm vi sàng lọc NIPT khác nhau. Trong đó, bốn gói đầu dành cho thai đơn, có nội dung sàng lọc nguy cơ tiền sản giật quý I, gói thứ năm được thiết kế riêng cho mẹ mang song thai. 

1. NIPT 3 THAI ĐƠN: SÀNG LỌC SỚM BA HỘI CHỨNG BẤT THƯỜNG - KHỞI ĐẦU VỮNG TÂM

Gói khám dành cho mẹ bầu có nhu cầu kiểm tra sức khỏe thai kỳ kết hợp sàng lọc ba hội chứng lệch bội phổ biến: 

• Hội chứng Down (tam nhiễm sắc thể 21). 

• Hội chứng Edwards (tam nhiễm sắc thể 18). 

• Hội chứng Patau (tam nhiễm sắc thể 13). 

Đây là những bất thường xảy ra khi thai nhi có thêm một nhiễm sắc thể ở cặp tương ứng, có thể gây ảnh hưởng đến quá trình phát triển thể chất và trí tuệ của trẻ. Xét nghiệm NIPT 3 giúp đánh giá nguy cơ mắc ba hội chứng này từ sớm. 

Bên cạnh đó, gói khám kết hợp các xét nghiệm đánh giá sức khỏe mẹ bầu và sàng lọc nguy cơ tiền sản giật quý I, hỗ trợ bác sĩ có thêm cơ sở tư vấn theo dõi thai kỳ. 

Ưu đãi chỉ 6.665.000 đồng cho gói khám NIPT 3 tại Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC  

2. NIPT 7: SÀNG LỌC HỘI CHỨNG DOWN VÀ CÁC LỆCH BỘI KHÁC - MẸ AN TÂM, CON KHỎE MẠNH

Ngoài ba hội chứng Down, Edwards và Patau, NIPT 7 mở rộng phạm vi sàng lọc sang các bất thường lệch bội nhiễm sắc thể giới tính. 

Nhóm bất thường này liên quan đến tình trạng thừa hoặc thiếu nhiễm sắc thể X, Y, có thể ảnh hưởng khác nhau đến sự phát triển thể chất, chức năng sinh sản và một số đặc điểm phát triển của trẻ. Việc bổ sung nhóm sàng lọc này cung cấp thêm thông tin về nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể, bên cạnh ba hội chứng phổ biến. 

Gói khám đồng thời bao gồm các xét nghiệm kiểm tra sức khỏe mẹ và sàng lọc nguy cơ tiền sản giật quý I, phù hợp với mẹ bầu có nhu cầu mở rộng phạm vi sàng lọc so với NIPT 3. 

NIPT 7 chỉ 7.515.000 đồng - Mở rộng phạm vi sàng lọc bất thường nhiễm sắc thể, thêm cơ sở theo dõi sức khỏe thai kỳ tại Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC 

3. NIPT 24: SÀNG LỌC NHIỄM SẮC THỂ TOÀN DIỆN - PHÁT HIỆN NGUY CƠ, ĐỒNG HÀNH CÙNG CON

Nhiễm sắc thể mang thông tin di truyền, đóng vai trò quan trọng trong quá trình hình thành và phát triển của thai nhi. Bình thường, mỗi tế bào của cơ thể có 23 cặp nhiễm sắc thể. Khi số lượng nhiễm sắc thể thừa hoặc thiếu so với bộ bình thường, tình trạng này được gọi là lệch bội, có thể ảnh hưởng đến sự phát triển của trẻ tùy từng dạng bất thường. 

Với xét nghiệm NIPT 24, mẹ bầu được sàng lọc nguy cơ bất thường số lượng nhiễm sắc thể trên cả 23 cặp, bao gồm nhiễm sắc thể thường và nhiễm sắc thể giới tính. Kết quả giúp cung cấp thêm thông tin về nguy cơ lệch bội, hỗ trợ bác sĩ tư vấn và định hướng theo dõi thai kỳ phù hợp. 

Gói khám đồng thời kết hợp kiểm tra sức khỏe mẹ bầu và sàng lọc nguy cơ tiền sản giật quý I, giúp mẹ chủ động theo dõi sức khỏe ngay từ những tuần đầu mang thai. 

Chỉ 8.365.000 đồng cho gói NIPT 24 - Sàng lọc nguy cơ bất thường số lượng nhiễm sắc thể trên cả 23 cặp, đồng hành cùng mẹ trong thai kỳ 

4. NIPT 122: GIẢI MÃ DI TRUYỀN - VẸN TRÒN NIỀM TIN

Nhiễm sắc thể không chỉ có thể thừa hoặc thiếu về số lượng mà còn có thể bị thay đổi cấu trúc. Trong đó, mất đoạn là tình trạng một phần nhiễm sắc thể bị thiếu hụt, còn lặp đoạn là tình trạng một đoạn được lặp lại nhiều lần. Những biến đổi này có thể làm thay đổi lượng thông tin di truyền và liên quan đến một số hội chứng ảnh hưởng đến sức khỏe, sự phát triển của trẻ. 

Với xét nghiệm NIPT 122, mẹ bầu được sàng lọc nguy cơ bất thường số lượng nhiễm sắc thể trên 23 cặp, đồng thời khảo sát 122 hội chứng liên quan đến mất đoạn, lặp đoạn theo danh mục xét nghiệm. Qua đó, kết quả cung cấp thêm thông tin về nguy cơ bất thường di truyền của thai nhi, hỗ trợ bác sĩ tư vấn và định hướng theo dõi phù hợp. 

Mở rộng sàng lọc 122 hội chứng di truyền ngay từ tuần 9-12 với NIPT 122, ưu đãi 10.915.000 đồng  

5. TẦM SOÁT SONG THAI - HẠNH PHÚC ĐONG ĐẦY

Mang song thai là hành trình đặc biệt, đòi hỏi chế độ chăm sóc và theo dõi sản khoa phù hợp với sự phát triển của cả hai bé. Bên cạnh các mốc siêu âm định kỳ, sàng lọc trước sinh giúp cung cấp thêm thông tin về nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể, hỗ trợ bác sĩ tư vấn chăm sóc thai kỳ. 

Dành riêng cho mẹ bầu mang song thai từ tuần 9-12, gói khám kết hợp kiểm tra sức khỏe thai phụ và xét nghiệm NIPT 3 dành cho thai đôi, sàng lọc nguy cơ ba hội chứng Down, Edwards và Patau. Kết quả giúp bác sĩ có thêm cơ sở tư vấn, đồng hành cùng mẹ trong quá trình theo dõi thai kỳ song thai.  

Gói sàng lọc dành cho mẹ bầu song thai - Ưu đãi chỉ 8.075.000 đồng  

MEDLATEC - Kết nối chuyên môn Sản khoa, phát huy thế mạnh xét nghiệm trong chăm sóc thai kỳ  

Tại Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC, mẹ bầu được thăm khám bởi đội ngũ bác sĩ, thạc sĩ, BSCKI và BSCKII chuyên ngành Sản khoa. Qua thăm khám và đánh giá từng trường hợp, bác sĩ tư vấn nội dung kiểm tra phù hợp, đồng thời hướng dẫn kế hoạch theo dõi thai kỳ. 

Hỗ trợ hoạt động chuyên môn là hệ thống xét nghiệm MEDLATEC với hơn 30 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực xét nghiệm y khoa, được đầu tư đồng bộ về trang thiết bị và quy trình kiểm soát chất lượng. Hệ thống đáp ứng các tiêu chuẩn chất lượng ISO 15189:2022 và CAP, góp phần bảo đảm chất lượng xét nghiệm trong quá trình hỗ trợ chẩn đoán và theo dõi sức khỏe. 

Sự phối hợp giữa chuyên khoa Sản và hệ thống xét nghiệm giúp quá trình thăm khám, thực hiện xét nghiệm và tư vấn kết quả được triển khai đồng bộ, hỗ trợ bác sĩ đưa ra khuyến nghị phù hợp với tình trạng của từng thai phụ. 

Lưu ý: NIPT là xét nghiệm sàng lọc, không phải xét nghiệm chẩn đoán. Kết quả nguy cơ cao cần được bác sĩ tư vấn và cân nhắc thực hiện xét nghiệm chẩn đoán xác định phù hợp. Kết quả nguy cơ thấp cũng không loại trừ hoàn toàn mọi bất thường di truyền hoặc dị tật cấu trúc ở thai nhi. NIPT không thay thế siêu âm thai và các mốc thăm khám sản khoa theo khuyến cáo. 

Mỗi gói khám có phạm vi sàng lọc và đối tượng áp dụng riêng. Mẹ bầu nên trao đổi với bác sĩ để lựa chọn dựa trên tuổi thai, tình trạng sức khỏe, tiền sử bệnh lý, tiền sử gia đình và đặc điểm thai kỳ. 

Chủ động sàng lọc sớm, an tâm đón con yêu! Đăng ký khám thai tại Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC để được bác sĩ chuyên khoa Sản tư vấn và lựa chọn gói sàng lọc phù hợp.