Xét nghiệm Phenylketone niệu (PKU) là gì và thực hiện ở đâu uy tín? | Medlatec

Xét nghiệm Phenylketone niệu (PKU) là gì và thực hiện ở đâu uy tín?

Xét nghiệm sàng lọc sau sinh vẫn luôn đóng vai trò quan trọng đối với sức khỏe và sự phát triển của trẻ. Trong số đó, chắc hẳn không thể bỏ qua xét nghiệm Phenylketone niệu (PKU) - kiểm tra xem trong cơ thể em bé sơ sinh có chứa enzyme cần thiết để sử dụng phenylalanine hay không.


23/04/2021 | Góc giải đáp: Thời điểm nào tốt nhất để xét nghiệm sàng lọc trước sinh

1. Bệnh Phenylketone niệu (PKU) là gì?

Phenylketone niệu là một bệnh di truyền. Cơ chế gây ra bệnh này có liên quan đến axit amin Phenylalanine và Tyrosine - các chất đóng vai trò quan trọng trong việc sản xuất ra Serotonin, Catechlamine là chất dẫn truyền thần kinh, chất Melanin và các hormone tuyến giáp trong cơ thể. 

Xét nghiệm Phenylketone niệu

Phenylketone niệu là một bệnh di truyền 

Cơ thể trẻ sơ sinh mắc bệnh Phenylketone niệu thường bị thiếu enzyme Phenylalanine Hydroxylase, dẫn đến những rối loạn trong quá trình chuyển hóa axit amin Phenylalanin thành axit amin Tyrosine. Nếu người bệnh Phenylketone niệu không có chế độ ăn uống hợp lý và hấp thu lượng axit amin Phenylalanyl trong thức ăn một cách không kiểm soát sẽ gây ra sự tích tụ Phenylalanyl trong cơ thể, từ đó gây tổn thương hệ thần kinh của trẻ, làm cho trí não chậm phát triển và ảnh hưởng đến một số bộ phận khác nữa. 

Do đó, việc phát hiện sớm Phenylketone niệu và điều trị ngay từ những tháng đầu của thai kỳ là rất cần thiết. Đặc biệt, mẹ cần chú ý đến chế độ dinh dưỡng hạn chế đồ ăn chứa axit amin Phenylalanyl, đồng thời tăng cường axit amin Tyrosine để giảm thiểu được nguy cơ mắc bệnh ở trẻ, giúp trẻ có cơ hội phát triển hoàn toàn bình thường về sau.

2. Xét nghiệm Phenylketone niệu (PKU) là gì?

Xét nghiệm Phenylketone niệu (PKU) là xét nghiệm được tiến hành nhằm kiểm tra sự có mặt của enzyme Phenylalanine Hydroxylase cần thiết cho quá trình chuyển hóa Phenylalanine thành Tyrosine hay không. 

Xét nghiệm Phenylketone niệu kiểm tra sự có mặt của enzyme Phenylalanine Hydroxylase 

Xét nghiệm Phenylketone niệu kiểm tra sự có mặt của enzyme Phenylalanine Hydroxylase 

Phenylalanine là một loại axit amin đóng vai trò quan trọng đối với sự phát triển và tăng trưởng bình thường ở trẻ. Do đó khi phenylalanine không được chuyển hóa thành Tyrosine mà tích tụ quá mức trong máu sẽ có thể dẫn đến tình trạng thiểu năng trí tuệ, co giật hay tổn thương não ở trẻ nhỏ. 

Cũng giống như các xét nghiệm sàng lọc sơ sinh khác, xét nghiệm Phenylketone niệu sử dụng mẫu bệnh phẩm là mẫu máu lấy từ gót chân của trẻ. Xét nghiệm này được thực hiện trong vài ngày sau khi sinh, sớm nhất là sau 24 giờ. Một số trường hợp trẻ có thể được chỉ định xét nghiệm kiểm tra lại sau 1 - 2 tuần. 

Nhân viên y tế sẽ dùng dung dịch cồn để sát trùng phần gót chân của trẻ, sau đó dùng một cây kim nhỏ chích lấy máu cho vào những vòng tròn nhỏ trên giấy chuyên dụng. Khi đã lấy đủ lượng máu cần thiết cho xét nghiệm Phenylketone niệu, bác sĩ sẽ băng vết thương chỗ lấy máu lại và chuyển mẫu máu đến phòng thí nghiệm để tiến hành phân tích. 

Việc phát hiện và điều trị sớm bệnh Phenylketone niệu sẽ giúp giảm bớt nguy cơ xảy ra các vấn đề (như tổn thương não) ở trẻ. 

3. Xét nghiệm Phenylketone niệu có ý nghĩa như thế nào?

Kết quả xét nghiệm Phenylketone niệu sẽ cho biết trong cơ thể của trẻ sơ sinh có hay không enzyme Phenylalanine Hydroxylase giúp chuyển hóa axit amin Phenylalanine thành Tyrosine. Trường hợp kết quả xét nghiệm chỉ ra rằng trẻ không có enzyme cần thiết cho quá trình chuyển hóa axit amin nói trên thì sẽ dẫn đến nguy cơ tích tụ rất nhiều Phenylalanine trong máu, gây ra nhiều tổn thương như thiểu năng trí tuệ, co giật, tổn thương não,...

Xét nghiệm Phenylketone niệu sớm để giảm nguy cơ gây tổn thương cho trẻ

Xét nghiệm Phenylketone niệu sớm để giảm nguy cơ gây tổn thương cho trẻ

Người bị bệnh Phenylketone niệu có thể phải chịu những tổn thương từ rất sớm, do đó làm xét nghiệm Phenylketone niệu sớm sẽ giúp bác sĩ phát hiện bệnh kịp thời để có những điều chỉnh phù hợp liên quan đến chế độ dinh dưỡng như: giảm lượng thức ăn có chứa axit amin Phenylalanyl cụ thể như phô mai, sữa, thịt,...

Nồng độ Phenylalanine được xem là ở trạng thái bình thường nếu không vượt quá 265 mmol/L hoặc không vượt quá 3mg/dL. Chính vì vậy, trẻ có nguy cơ cao mắc bệnh Phenylketone niệu nếu kết quả xét nghiệm cho thấy nồng độ Phenylalanine cao hơn mức này. 

4. Một vài lưu ý khi làm xét nghiệm Phenylketone niệu (PKU)

Cha mẹ cần lưu ý một số yếu tố có thể dẫn đến sự sai lệch về kết quả như:

- Trẻ sinh non: em bé với trọng lượng dưới 2,3kg không có bệnh Phenylketone niệu (PKU) nhưng vẫn có thể có nồng độ phenylalanine trong máu cao.

- Thời gian uống sữa của trẻ dưới 24 giờ: sau khi trẻ bú mẹ hoặc uống sữa công thức trong 2 ngày sẽ cho kết quả tốt nhất. 

- Trẻ không chịu ăn hoặc bị nôn mửa.

- Trẻ đang dùng thuốc kháng sinh.

Khi thực hiện xét nghiệm Phenylketone niệu trong vòng 24 giờ sau khi sinh, một số trường hợp có thể xảy ra tình trạng kết quả âm tính hoặc dương tính giả. Lúc này, em bé sẽ được chỉ định xét nghiệm kiểm tra lại sau đó khoảng 1 - 2 ngày. Thường nếu xét nghiệm trong khoảng từ 24 - 72 giờ sau khi sinh ít có khả năng xảy ra sai sót.

Trường hợp trẻ được chẩn đoán mắc bệnh Phenylketone niệu sẽ phải làm các xét nghiệm kiểm tra nồng độ Phenylalanine thường xuyên, 1 lần/ năm đầu tiên và 1 - 2 lần/ tháng (trong những năm sau đó).  

Trẻ mắc bệnh Phenylketone niệu phải thường xuyên làm xét nghiệm kiểm tra và theo dõi nồng độ Phenylalanine 

Trẻ mắc bệnh Phenylketone niệu phải thường xuyên làm xét nghiệm kiểm tra và theo dõi nồng độ Phenylalanine 

5. Địa chỉ xét nghiệm Phenylketone niệu uy tín, chính xác

Hiện nay, hầu hết các bệnh viện lớn trên toàn quốc đều có dịch vụ xét nghiệm sàng lọc sơ sinh, bao gồm cả xét nghiệm Phenylketone niệu. Tùy thuộc vào số lượng bệnh muốn sàng lọc hoặc cơ sở y tế khách hàng lựa chọn mà mức chi phí có thể khác nhau. 

Gia đình nên cân nhắc lựa chọn cơ sở y tế uy tín khi có nhu cầu làm xét nghiệm Phenylketone niệu bởi đây là phương pháp xét nghiệm đòi hỏi trình độ chuyên môn của các y bác sĩ cùng với những công nghệ xét nghiệm hiện đại. 

Với hơn 25 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực y khoa, Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC đã trở thành một trong những địa điểm làm xét nghiệm sàng lọc sơ sinh được nhiều gia đình tin tưởng lựa chọn. 

Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC được nhiều ba mẹ lựa chọn làm xét nghiệm sàng lọc sơ sinh

Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC được nhiều ba mẹ lựa chọn làm xét nghiệm sàng lọc sơ sinh

Thiết bị cơ sở y tế tại MEDLATEC đều là những thiết bị hiện đại được cập nhật công nghệ của các quốc gia tiên tiến trên thế giới, đảm bảo kết quả nhanh chóng và chính xác. Ngoài ra, hiện bệnh viện còn cung cấp dịch vụ lấy mẫu xét nghiệm tại nhà chỉ với 10.000 đồng cho chi phí đi lại. Điều này giúp cha mẹ tiết kiệm được thời gian và chi phí đi lại. 

Ngay sau khi có kết quả bố mẹ sẽ nhận được kết quả xét nghiệm trả về tận nhà hoặc qua email. Với những lợi ích tuyệt vời như vậy, việc xét nghiệm cho trẻ sơ sinh đã không còn là vấn đề băn khoăn của các bậc cha mẹ nữa. 

Mọi chi tiết vui lòng liên hệ Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC qua hotline 1900 56 56 56 để được tư vấn chi tiết hơn.

Đăng ký khám, tư vấn

Tại sao nên chọn bệnh viện đa khoa MEDLATEC

Bệnh viện đa khoa nhiều năm kinh nghiệm.
Đội ngũ giáo sư, bác sĩ đầu ngành
Đội ngũ giáo sư, bác sĩ đầu ngành
Cơ sở vật chất hiện đại
Áp dụng thanh toán bảo hiểm y tế lên tới 100%
Quy trình khám chữa bệnh nhanh chóng
Chi phí khám chữa bệnh hợp lý.

Tin cùng chuyên mục

Cùng tìm hiểu: Thời điểm xét nghiệm tiểu đường thai kỳ

Hiện nay, những trường hợp mẹ bầu mắc phải tình trạng tiểu đường thai kỳ đang ngày càng tăng nhanh. Nếu không được phát hiện kịp thời, căn bệnh này có thể khiến ảnh hưởng rất nhiều đến sức khỏe của mẹ bầu và thai nhi. Vậy thời điểm xét nghiệm tiểu đường thai kỳ để có kết quả chính xác nhất là khi nào và nếu mắc phải tiểu đường thai kỳ, mẹ bầu nên điều chỉnh thói quen sinh hoạt như thế nào? Dưới đây là thông tin chi tiết. 
Ngày 10/05/2021

Quá trình thực hiện xét nghiệm gan như thế nào?

Số lượng bệnh nhân mắc các bệnh lý liên quan đến chức năng gan ngày một tăng nhiều hơn. Chính vì thế, nhu cầu tầm soát bệnh, kiểm tra khả năng hoạt động của gan cũng được nhiều người quan tâm. Thông qua việc xét nghiệm máu, bác sĩ sẽ xác định được tình trạng của gan. Vậy quy trình xét nghiệm gan như thế nào?
Ngày 29/04/2021

Xét nghiệm xơ nang (CF) và phương pháp điều trị bệnh xơ nang ở trẻ sơ sinh

Xơ nang (CF) là bệnh lý di truyền có thể gây ra nhiều vấn đề nghiêm trọng về sức khỏe ở trẻ sơ sinh. Chính vì vậy, việc làm xét nghiệm sàng lọc sau sinh bao gồm xét nghiệm xơ nang là điều vô cùng cần thiết, giúp phát hiện sớm bệnh và đưa ra phác đồ điều trị kịp thời.
Ngày 28/04/2021

Bệnh thiếu men biotindase (BTD) là gì và xét nghiệm thiếu men biotindase ở đâu uy tín?

Bất kỳ bậc cha mẹ nào cũng mong muốn con trẻ được sinh ra, phát triển hoàn toàn khỏe mạnh. Bác sĩ khuyên rằng tất cả trẻ nên được làm các xét nghiệm sàng lọc sau sinh, trong đó bao gồm cả xét nghiệm thiếu men biotindase, để phát hiện sớm bệnh (nếu có) và kịp thời can thiệp điều trị. 
Ngày 28/04/2021
hotline 1900 5656561900 565656