Phát hiện xơ gan, gan nhiễm mỡ không đau, sau 10 phút

Xơ gan ở giai đoạn sớm thường không có biểu hiện rõ ràng khiến người bệnh dễ bỏ qua, đến khi xuất hiện các biểu hiện vàng da, vàng mắt, trướng bụng,... thì phát hiện xơ gan ở giai đoạn cuối.

Để phát hiện bệnh sớm và điều trị kịp thời, bạn nên đi khám định kỳ hàng năm, nhất là khi bạn có yếu tố nguy cơ cao bị xơ gan như đã được chẩn đoán viêm gan B, C, gan nhiễm mỡ, dùng rượu lâu ngày, bị bệnh lý ứ mật lâu dài, …

Bác sỹ Nguyễn Thành Chung giới thiệu phương pháp Fibrosan trong chẩn đoán xơ gan tại hội nghị. 

Bác sỹ Chung cho biết: Hiện có nhiều phương pháp chẩn đoán xơ gan như: khám lâm sàng, xét nghiệm máu, chẩn đoán hình ảnh (siêu âm, CT Scanner, đồng vị phóng xạ…), sinh thiết gan, thăm dò gan qua nội soi ổ bụng. Trong đó, sinh thiết gan được coi như là tiêu chuẩn vàng để đánh giá xơ gan. Tuy nhiên, đây là một phương pháp xâm lấn và tiềm ẩn các nguy cơ nguy hiểm như đau, biến chứng chảy máu, nhiễm khuẩn,... mặc dù tỷ lệ biến chứng là hiếm khi xảy ra. Thêm vào đó sự chính xác của mẫu sinh thiết cũng là một nguyên nhân có thể dẫn đến sự sai lệch trong đánh giá xơ gan. Đến nay FibroScan đã là công cụ được các chuyên gia gan mật sử dụng rộng rãi trên toàn thế giới.

FibroScan chỉ cần thực hiện trong 10 phút, không đau hoặc có bất kỳ một sự khó chịu nào và cho kết quả ngay, có khả năng đánh giá chính xác độ xơ hóa gan (độ cứng của gan). Các nghiên cứu gần đây đã chỉ ra rằng độ cứng gan có thể cung cấp các thông tin dự báo và tiên lượng nguy cơ xơ gan mất bù, ung thư gan và khả năng sống, đặc biệt là ở bệnh nhân viêm gan virus B và C mạn.

Bên cạnh đó, trên thế hệ máy FibroScan Touch 502 còn có giá trị đánh giá độ nhiễm mỡ gan.

Trường hợp bệnh nhân nào cần chỉ định FibroScan?

 
Bác sỹ thực hiện phương pháp FibroSan tại MEDLATEC. 

Theo bác sỹ Chung, FibroScan được chỉ định rộng rãi trong thực tế lâm sàng để phát hiện, đánh giá giai đoạn, theo dõi hiệu quả điều trị và tiên lượng xơ hóa và nhiễm mỡ gan ở tất cả các bệnh nhân bị bệnh gan mạn. Đó là các trường hợp bệnh bệnh bị:

- Viêm gan mạn do virus: viêm gan virus B, C, đồng nhiễm và đồng nhiễm HCV- HIV;

- Các bệnh chuyển hóa: đái tháo đường, bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu,...

- Bệnh gan do rượu;

- Các bệnh gan khác: theo dõi hiệu quả điều trị và tiên lượng các bệnh nhân sau ghép gan, các bệnh gan mật, sàng lọc bệnh gan mạn trong cộng đồng. 

 
PGS. TS Nguyễn Nghiêm Luật (ở giữa) tham gia giải đáp các thắc mắc của các quý vị khách mời.

Ngoài ra, tại hội nghị, PGS. TS Trịnh Thị Ngọc - Khoa Truyền Nhiễm, BV Bạch Mai, Hội đồng cố vấn Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC đã chia sẻ những xét nghiệm giúp theo dõi điều trị và tiên lượng kết quả đáp ứng điều trị của bệnh nhân để lựa chọn thuốc, phác đồ điều trị và/ hoặc dừng điều trị.

Ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) là loại ung thư chủ yếu của ung thư gan và dẫn đến 746.000 ca tử vong trong năm 2012. Vì vậy, việc phát hiện HCC ở giai đoạn sớm rất quan trọng bởi vì việc điều trị HCC bằng phẫu thuật cắt bỏ khối u hoặc ghép gan chỉ hiệu quả ở giai đoạn sớm của bệnh. Vì vậy, PGS. TS Nguyễn Nghiêm Luật, Chuyên gia Hóa sinh- Sinh học phân tử đã các dấu ấn cập nhật cùng các bác sỹ có mặt tại hội nghị về các dấu ấn khối u được sử dụng để sàng lọc nhằm phát hiện sớm HCC bao gồm AFP, AFP-L3 và DCP.