Cảnh giác với triệu chứng ho, sụt cân đột ngột 

Mới đây, Phòng khám Đa khoa MEDLATEC Gò Vấp (TP.HCM) tiếp nhận bà T.N.C (60 tuổi) đến khám sức khỏe định kỳ.  

Bệnh nhân cho biết, 2 tháng gần đây sụt 8 cân, ho khạc đờm trong kéo dài 2 tuần.  

Tại MEDLATEC, bà C. được BSCKI. Bùi Thị Cẩm Bình - Chuyên khoa Nội, Phòng khám Đa khoa MEDLATEC Gò Vấp (TP.HCM) trực tiếp thăm khám và chỉ định thực hiện các xét nghiệm và cận lâm sàng cần thiết để đánh giá tình trạng sức khoẻ. 

Siêu âm tuyến giáp và phần mềm vùng cổ bằng đầu dò tần số cao (linear) ghi nhận hình ảnh phì đại tuyến giáp dạng hạt hai thùy, kèm nhiều hạch cổ hai bên có đặc điểm không điển hình của viêm. Siêu âm ổ bụng tổng quát phát hiện một số hạch quanh động mạch thân tạng. 

Chụp cắt lớp vi tính đa dãy (MSCT) phổi - lồng ngực không tiêm thuốc cản quang cho thấy hình ảnh viêm phế quản mạn tính hai phổi, khối tổ chức ngoài vi phân thùy S5 phổi trái (Lung-RADS 4B - mức độ nghi ngờ ung thư cao), kèm nốt mờ nhỏ thùy giữa phổi phải nghi tổn thương thứ phát. 

Kết quả chụp MSCT phổi - lồng ngực phát hiện khối tổ chức ngoài vi phân thùy S5 phổi trái, tương ứng tổn thương nghi ngờ ác tính (Lung-RADS 4B) 

Hình ảnh lát cắt ngang khi chụp MSCT phổi - lồng ngực với độ dày lát cắt 1mm ghi nhận nốt mờ nhỏ ngoại vi thùy giữa phổi phải, hướng theo dõi tổn thương thứ phát 

Dựa vào kết quả trên, bà C. được chẩn đoán theo dõi ung thư phổi di căn, khuyến nghị phối hợp xét nghiệm tumor markers, sinh thiết phổi trái xuyên thành ngực để chẩn đoán xác định. 

Hiện, bệnh nhân được chuyển đến Bệnh viện Quân y 175 điều trị.  

Xét nghiệm giải trình tự gen - “chìa khóa” cho hy vọng sống của người bệnh ung thư phổi 

Theo bác sĩ Bình, ung thư phổi xuất phát từ sự tăng sinh bất thường của các tế bào ác tính tại phổi. Ở giai đoạn đầu, người bệnh thường khó phát hiện ra các triệu chứng lâm sàng, các trường hợp khi được chẩn đoán và phát hiện thì đa phần đã bước sang giai đoạn muộn, tiên lượng xấu. 

Việc tầm soát định kỳ không chỉ giúp phát hiện sớm các tổn thương ung thư hoặc ung thư ở giai đoạn đầu, mà còn cải thiện đáng kể tiên lượng và chất lượng sống cho bệnh nhân.  

Sinh thiết lỏng dựa trên ctDNA trở thành một trong những công nghệ đột phá, mở ra hướng đi mới trong tầm soát, theo dõi và cá nhân hóa điều trị ung thư. Nguồn: semanticscholar.org

Trong những năm gần đây, xét nghiệm giải trình tự gen ứng dụng công nghệ sinh thiết lỏng dựa trên ctDNA trở thành một trong những công nghệ đột phá, mở ra hướng đi mới trong tầm soát, theo dõi và cá nhân hóa điều trị ung thư, trong đó có ung thư phổi. 

ThS.BSNT Phạm Minh Đức - Phòng Di truyền, Trung tâm Xét nghiệm MEDLATEC cho hay, ctDNA là những đoạn DNA ngắn được giải phóng từ các tế bào khối u vào máu. Chúng mang thông tin di truyền đặc trưng của khối u, bao gồm các đột biến gen có liên quan đến sự phát triển của ung thư. 

Thay vì lấy mẫu mô trực tiếp từ khối u (sinh thiết mô), sinh thiết lỏng sử dụng mẫu máu để phát hiện và phân tích các ctDNA. Điều này giúp giảm thiểu tính xâm lấn, ít gây đau đớn cho bệnh nhân, an toàn, tiện lợi, khảo sát đồng thời nhiều loại ung thư và có thể thực hiện lặp lại để theo dõi tình trạng bệnh.  

MEDLATEC đồng hành cùng người dân vì một cuộc sống khỏe mạnh  

Hiện nay, MEDLATEC đang triển khai các xét nghiệm giải trình tự gen trong tầm soát, cá nhân hóa điều trị và theo dõi ung thư, bao gồm:  

Các xét nghiệm sàng lọc phát hiện sớm ung thư (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, SPOT-MAS LUNG, SPOT-MAS CRC): Hỗ trợ sàng lọc, phát hiện sớm tới 10 loại ung thư (vú, phổi, gan - đường mật, dạ dày, đại - trực tràng, buồng trứng, tuyến tụy, thực quản, nội mạc tử cung và đầu cổ).  

Các xét nghiệm hỗ trợ cá nhân hóa và theo dõi điều trị (K-TRACK, K-TRACK (n)): Hỗ trợ lựa chọn phác đồ điều trị, thuốc điều trị nhắm trúng đích, theo dõi đáp ứng quá trình điều trị và dự đoán nguy cơ tái phát ung thư (vú, phổi, gan, dạ dày, đại - trực tràng, buồng trứng, tuyến tụy, thực quản, nội mạc tử cung). 

Xét nghiệm giải trình tự gen giúp giảm thiểu tính xâm lấn, ít gây đau đớn, an toàn, tiện lợi 

Xét nghiệm trên phù hợp với những người trưởng thành mong muốn chủ động bảo vệ sức khỏe và phát hiện sớm ung thư. Hai nhóm đối tượng dưới đây được khuyến nghị thực hiện xét nghiệm 1 năm/lần:  

• Người >=40 tuổi: Nghiên cứu cho thấy nguy cơ mắc ung thư tăng dần theo độ tuổi.  
• Người < 40 tuổi: Người dưới 40 tuổi muốn thực hiện xét nghiệm hoặc có các yếu tố làm tăng nguy cơ ung thư (hút thuốc lá > 20 gói/ năm; sử dụng rượu bia: Nam > 15 lon/ tuần. Nữ > 8 lon/ tuần; mắc các bệnh viêm gan B, C; gia đình có người mắc ung thư; mang các đột biến gen di truyền liên quan đến ung thư).  

Mặc dù xét nghiệm gen ung thư an toàn và không xâm lấn, nhưng một số đối tượng sau không được khuyến nghị thực hiện, nhằm tránh sai lệch kết quả hoặc giảm hiệu quả đánh giá:  

• Đang mang thai;  
• Đã được chẩn đoán mắc ung thư trong vòng 5 năm;  
• Có tiền sử ghép tủy hoặc truyền máu toàn phần trong vòng 3 tháng;  
• Có dấu hiệu nghi ngờ và triệu chứng của ung thư (chưa đi khám). 

Lựa chọn xét nghiệm giải trình tự gen tại MEDLATEC, người dân hoàn toàn an tâm bởi: 

• Đội ngũ chuyên gia di truyền học và bác sĩ đầu ngành, đáp ứng tư vấn kết quả rõ ràng, cá thể hóa hướng phòng ngừa hoặc điều trị;  
• Phòng Lab đạt tiêu chuẩn quốc tế ISO 15189:2022 và CAP đảm bảo kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt trong từng khâu xét nghiệm;  
• Xét nghiệm giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) với độ chính xác cao;
• Hỗ trợ lấy mẫu tận nơi trên toàn quốc, giúp linh hoạt, tiết kiệm thời gian, đặc biệt với người cao tuổi hoặc đối tượng người bận rộn;  
• Bảo mật tuyệt đối thông tin di truyền cá nhân, trả kết quả nhanh chóng, chính xác.  

Người dân vui lòng liên hệ tổng đài MEDLATEC 1900 56 56 56 để được hỗ trợ đặt lịch thăm khám/xét nghiệm kịp thời.