Bác sĩ: BSCKII. Nguyễn Đình Tuấn
Chuyên khoa: Thần kinh
Năm kinh nghiệm: 08 năm
Tổng điều tra dân số của Việt Nam năm 2019 là 96.208.984 người, như vậy chúng ta là quốc gia đông dân thứ ba tại khu vực Đông Nam Á và thứ 15 trên thế giới. Cũng theo tổng điều tra dân số người cao tuổi (> 60 tuổi ) chiếm gần 10% dân số. Mô hình bệnh tật người già với các bệnh thường gặp như nhóm bệnh lý về mạch máu ( tăng huyết áp, tai biến mạch máu não..) các bệnh về chuyển hóa (đái tháo đường…) vấn đề rối loạn nhận thức đặc biệt là sa sút trí tuệ (nguyên nhân do bệnh Alzheimer và mạch máu) là rất thường gặp.
Sa sút trí tuệ
Theo Cẩm nang Chẩn đoán và Thống kê Rối loạn Tâm thần (hội tâm thần học Hoa kỳ), phiên bản Thứ ba, DSM – III: Sa sút trí tuệ là sự suy giảm trí nhớ ở một đối tượng vượt mức dự kiến so với lứa tuổi của đối tượng đó và ít nhất có thêm rối loạn một lĩnh vực nhận thức khác như chú ý, ngôn ngữ, kỹ năng thị giác - không gian hoặc giải quyết vấn đề. Ngoài ra không kèm theo rối loạn ý thức như mê sảng hoặc lú lẫn.
Sa sút trí tuệ
Sự khác nhau giữa sa sút trí tuệ và tình trạng giảm trí nhớ ở người lớn tuổi
Alzheimer
Vào năm 1906, lần đầu tiên bác sĩ tâm thần và thần kinh học người Đức Alois Alzheimer đã chỉ ra căn bệnh này không thể chữa được, mang tính thoái hóa và gây tử vong. Căn bệnh này được đặt theo tên ông.
Bệnh thường xảy ra ở người trên 60 tuổi (khi biểu hiện lâm sàng đầy đủ), gặp ở cả nam và nữ, tỷ lệ mới phát hiện tăng dần theo lứa tuổi.
Bệnh được biểu hiện bởi sự có mặt của các mảng bám amyloid beta ngoại bào và các đám rối tơ thần kinh nội bào, làm suy giảm chức năng của các tế bào thần kinh và gây chết tế bào theo chương trình. Theo nghiên cứu dọc vủa bệnh nhân khỏe mạnh tiến triển thành Alzheimer cho thấy sự thoái hoá thần kinh này được ước tính bắt đầu từ 20 - 30 năm trước khi bất kỳ có biểu hiện lâm sàng nào của bệnh trở nên rõ ràng. Tuy nhiên mật độ và vị trí của mảng bám amyloid không tương quan với các triệu chứng hoặc mức độ nghiêm trọng của Alzheimer. Các nghiên cứu về giải phẫu học cho thấy các thay đổi bệnh lý lan rộng toàn bộ vỏ não và các cấu trúc xung quanh, đặc biệt là vùng đồi thị .
Trong một số trường hợp, bệnh nhân Alzheimer có tính chát gia đình di truyền trên gen trội. Trong gia đình bênh nhân Alzheimer thấy có nhiều trường hợp mắc hội chứng Down
Bệnh Alzheimer là một bệnh thoái hóa thần kinh thường bắt đầu từ từ (triệu chứng đầu tiên có từ rất lâu trước khi được chẩn đoán) và tiến triển nặng dần theo thời gian. Đây là nguyên nhân của 60–70% các trường hợp sa sút trí tuệ. Triệu chứng ban đầu phổ biến nhất là khó nhớ các sự kiện gần đây. Khi bệnh tiến triển, các triệu chứng có thể bao gồm các vấn đề về ngôn ngữ, mất phương hướng (bao gồm cả dễ bị lạc), thay đổi tâm trạng, mất động lực, bỏ bê bản thân và các vấn đề về hành vi. Khi tình trạng này tăng dần, họ thường rút lui khỏi gia đình và xã hội. Dần dần, các chức năng của cơ thể bị mất đi, cuối cùng dẫn đến tử vong. Mặc dù tốc độ tiến triển có thể khác nhau, nhưng khi các triệu chứng này bộc lộ đầy đủ, thì người bệnh thường sống được khoảng 7 năm.
Tiến triển của bệnh Alzheimer
Giai đoạn tiền lâm sàng
Giai đoạn nhẹ
Giai đoạn vừa : bệnh nhân thường được phát hiện giai đoạn này
Giai đoạn nặng :
Sa sút trí tuệ và bệnh Alzheimer
Theo tổ chức Y tế Thế giới - WHO (2016): 47,5 triệu người mắc sa sút trí tuệ và 7,7 triệu trường hợp mới mắc mỗi năm trên thế giới
Theo tổ chức Y tế Thế giới - WHO (2016): 47,5 triệu người mắc sa sút trí tuệ và 7,7 triệu trường hợp mới mắc mỗi năm trên thế giới
Theo nghiên DELPHI của Tổ chức Quốc tế về bệnh Alzheimer dự kiến tới năm 2040 sẽ có thể là 81,1 triệu bệnh nhân sa sút trí tuệ .
Tổng điều tra dân số của Việt Nam năm 2019 là 96.208.984 người, trong đó người cao tuổi (> 60 tuổi ) chiếm gần 10% dân số.
Sa sút trí tuệ là một hội chứng do nhiều nguyên nhân gây nên, tuy nhiên 70 % nguyên nhân sa sút trí tuệ là do Bệnh Alzheimer.
Sa sút trí tuệ trong bệnh Alzheimer
- Sự suy giảm nhiều chức năng cao cấp của vỏ não như: Trí nhớ (trí nhớ ngắn hạn và dài hạn…), định hướng (không gian và thời gian), khả năng học tập tính toán, chức năng phán đoán, chức năng điều hành, thị giác – không gian.
- Thường kèm theo các triệu trứng về rối loạn tâm thần, rối loạn hành vi như khó kiểm soát cảm xúc, dễ nóng giận, kích động giai đoạn sớm của sa sút trí tuệ và thờ ở vô cảm ở giai đoạn muộn…
Bệnh gây ra suy giảm chức năng não bộ
- Không bị rối loạn ý thức (rối loạn ý thưc là bệnh nhân mất hoặc giảm khả năng định hướng không gian, thời gian, bản thân và môi trường xung quanh, thường gặp trong bệnh lý có tổn thương não cấp tính).
- Có thể xảy ra trong bệnh Alzheimer, tai biến mạch não và các bệnh khác ảnh hưởng tới não.
Thay đổi thói quen sinh hoạt kiểm soát nguy cơ trong dự phòng bệnh Alzheimer
Tích cực tham gia các hoạt động xã hội, hoạt động thể lực.
Theo Cẩm nang Chẩn đoán và Thống kê Rối loạn Tâm thần (hội tâm thần học Hoa kỳ), phiên bản Thứ năm, DSM – IV, đã đề xuất tiêu chuẩn chẩn đoán bệnh Alzheimer bao gồm:
1. Giảm trí nhớ
2. Giảm ít nhất một lĩnh vực nhận thức khác:
Mất khả năng suy luận / chức năng điều hành
3. Các rối loạn trên gây giảm hoạt động hàng ngày và /hoặc nghề nghiệp
4. Tiến triển nặng dần
5. Các rối loạn trên không diễn ra trong cơn mê sảng, không phù hợp với chẩn đoán các bệnh tâm thần khác
Cần làm các xét nghiệm cơ bản về huyết học: công thức máu, sinh hóa (máu, nước tiểu), vi sinh y học (xét nghiệm giang mai, HIV…), định lượng nồng độ vitamin B12, chức năng tuyến giáp, cortisol máu.
Thăm dò chức năng: điện tim, điện não đồ …
Điện não đồ thấy những sóng chậm bất thường trong dải tần số Theta và delta xuất hiện rải rác và lan tỏa, giai đoạn cuối có thể có các sóng nhọn. Các sóng này xu hướng tập trung nhiều ở vùng trán – thái dương hai bên.
Hình ảnh học: chụp cắt lớp vi tính, chụp cộng hưởng từ ( chụp MRI sọ não được ưu tiên): đánh giá teo não lan tỏa của bệnh Alzheimer, đặc biệt phát hiện teo thùy thái dương trong trong chẩn đoán bệnh giai đoạn sớm. Cũng như chấn đoán phân biệt Alzheimer với các bệnh khác như tai biến mạch máu não hoặc tổn thương não ( u não..).
Chụp cắt lớp vi tính phát xạ đơn – SPECT thấy có sự giảm tưới máu não ở vùng đỉnh và thái dướng sau cả hai bên.
Xét nghiệm dấu ấn sinh học: Xét nghiệm dịch não - tủy và huyết thanh, đo nồng độ bêta - amyloid 1-40 và bêta - amyloid 1–42.
Trắc nghiệm tâm lý: đánh giá mức độ sa sút trí tuệ trong bệnh lý Alzheimer
Test tâm thần tối thiểu (Mini Mental State Examination – MMSE do Folstein đề xướng và hiện rất thông dụng trong lâm sàng): có thể phát hiện sớm các trạng thái suy giảm nhận thức nhẹ và các trạng thái sa sút trí tuệ với có độ nhạy từ 75 - 92% và độ đặc hiệu từ 81 - 91%. Trắc nghiệm gồm các câu hỏi với mỗi câu trả lời đúng được cho 1 điểm với tối đa là 30 điểm. Nếu đạt trên từ 24 điểm là bình thường
Thang điểm Hachinski: Bệnh nhân được đánh giá qua 13 đặc điểm lâm sàng với tối đa 18 điểm.
Hiện nay, sa sút trí tuệ căn nguyên do bệnh Alzheimer chưa điều trị khỏi được mà chỉ có điều trị triệu chứng, do vậy còn gặp rất nhiều khó khăn trong quá trình điều trị
Vấn đề người chăm sóc:
Người chăm sóc bệnh nhân Alzheimer là rất quan trong đặc biệt giai đoạn vừa và giai đoạn nặng. Cần giải thích rõ người chăm sóc và người nhà bệnh nhân về tiến triển bệnh và hiệu quả điều trị bệnh. Do vậy cần:
Chuyên khoa Thần kinh tại MEDLATEC
Bệnh nhân có biêu hiêu giảm trí nhớ hay biểu hiện sớm của Alzheimer cần sớm được chẩn đoán và tư vấn điều trị bởi Bác sỹ chuyên khoa Thần kinh. Với phương châm “Dịch vụ tốt, Công nghệ cao”, đến khám tại Bệnh viện ĐK MEDLATEC người bệnh sẽ luôn được quan tâm chăm sóc và chia sẻ tận tình bởi các bác sĩ chuyên khoa Thần kinh (với GS, Bs chuyên khoa sâu) cũng như đội ngũ nhân viên y tế chuyên nghiệp trong thời gian tất cả các ngày trong tuần, kể cả thứ 7, chủ nhật và ngày lễ.
Bệnh viện Đa Khoa MEDLATEC
Quý khách hàng vui lòng lựa chọn dịch vụ y tế theo nhu cầu!