Tư vấn online

Bạn An thân mến!

Cảm ơn bạn đã gửi câu hỏi tới iCNM,

1. Hội chứng Klinefelter (nam có bộ NST là 47,XXY) là một rối loạn di truyền ở nam giới, người bệnh có một cặp nhiễm sắc thể giới tính X thay vì chỉ có một nhiễm sắc thể X.

2. Một số biểu hiện của bệnh Klinefelter như:

- Các đặc điểm giới tính bình thường ở nam giới trong giai đoạn dậy thì sẽ không phát triển

- Giảm cơ bắp

-Các mô vú to ra

- Hormon sinh dục nam testosterone thấp

- Tinh hoàn nhỏ hơn bình thường; hầu hết nam giới bị hội chứng nam 46,XXY sản xuất ít hoặc không có tinh trùng.

- Rối loạn cương dương, dương vật nhỏ, râu phát triển kém, lông dưới cánh tay hoặc lông vùng kín ít.

3. Để chẩn đoán bệnh, bạn cần đến viện chuyên khoa hoặc Medlatec khám nam khoa và tư vấn di truyền học. Bệnh được xác định bằng phân tích nhiễm sắc thể (nhiễm sắc thể đồ). Một số xét nghiệm máu như định lượng nội tiết tố nam, siêu âm cơ quan sinh dục để đánh giá mức độ bệnh hoặc mức độ triệu chứng. Từ đó bác sĩ mới có hướng điều trị giảm hoặc cải thiện các triệu chứng cho bạn được. Và bạn nên đi khám sớm để biết rõ tình trạng sức khoẻ của bản thân, không nên dừng lại ở việc tự phán đoán chủ quan gây lo lắng quá mức.

Mọi chi tiết về dịch vụ cần được hỗ trợ thêm, đặt lịch khám tại bệnh viện hoặc đặt lịch xét nghiệm máu tại nhà bạn vui lòng liên hệ tổng đài 1900 56 56 56 (phục vụ 24/24)  của  MEDLATEC hoặc hotline 0945988588 (trong giờ hành chính), hoặc đặt lịch xét nghiệm tại nhà qua tính năng đặt lịch của ứng dụng iCNM. 
Hệ thống y tế MEDLATEC:
- Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC Ba Đình: 42-44 Nghĩa Dũng, Ba Đình, Hà Nội.
- Phòng khám Đa khoa MEDLATEC Tây Hồ: 99 Trích Sài, Tây Hồ, Hà Nội
- Phòng khám Đa khoa MEDLATEC Thanh Xuân: Số 5, Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân, Hà Nội
- MEDLATEC TP.HCM: 98 Thích Quảng Đức, Phường 5, Quận Phú Nhuận, TP.HCM

Chúc bạn sức khoẻ!

Bác sĩ Nguyễn Thị Hiền.