Tư vấn online

Chào bạn!

Cảm ơn bạn đã gửi câu hỏi tới iCNM, 

Hiện có các xét nghiệm sàng lọc dị tật cho thai:

1. Xét nghiệm Double test là xét nghiệm sàng lọc nguy cơ dị tật cho thai ở quý 1 thai kỳ. Xét nghiệm này sàng lọc được bất thường: HC Down( Trisomy 21), Trisomy 18( Hc Edward), HC Patau( Trisomy 13). Xét nghiệm này ko sàng lọc được nguy cơ bất thường về giới tính.

2. Xét nghiệm Triple test là xét nghiệm sàng lọc nguy cơ dị tật cho thai ở quý 2 thai kỳ. Xét nghiệm này sàng lọc được HC Down( Trisomy 21), HC Edward( Trisomy 18), Dị tật ống thần kinh. Xét nghiệm này ko sàng lọc được nguy cơ bất thường về giới tính.

3. Xét nghiệm sàng lọc NIPT là xét nghiệm sàng lọc có độ nhạy và đặc hiệu cao hơn 2 phương pháp trên. Tuỳ theo gói mà xét nghiệm này có thể sàng lọc được Trisomy các cặp NST hay 1 số chuyển đoạn, mất đoạn. Trong đó xét nghiệm này có thể sàng lọc được bất thường về NST giới tính.

Mọi chi tiết về dịch vụ cần được hỗ trợ thêm, đặt lịch khám tại bệnh viện hoặc đặt lịch xét nghiệm máu tại nhà bạn vui lòng liên hệ tổng đài 1900 56 56 56 (phục vụ 24/24)  của  MEDLATEC hoặc hotline 0945988588 (trong giờ hành chính), hoặc đặt lịch xét nghiệm tại nhà qua tính năng đặt lịch của ứng dụng iCNM. 
Hệ thống y tế MEDLATEC:
- Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC Ba Đình: 42-44 Nghĩa Dũng, Ba Đình, Hà Nội.
- Phòng khám Đa khoa MEDLATEC Tây Hồ: 99 Trích Sài, Tây Hồ, Hà Nội
- Phòng khám Đa khoa MEDLATEC Thanh Xuân: Số 5, Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân, Hà Nội
- MEDLATEC TP.HCM: 98 Thích Quảng Đức, Phường 5, Quận Phú Nhuận, TP.HCM

Chúc bạn sức khỏe!

Bác sĩ Nguyễn Thị Thu.