Tư vấn online

Bạn Ánh thân mến,

Cảm ơn bạn đã quan tâm tới dịch vụ của Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC!

1. Xét nghiệm Double test là xét nghiệm sàng lọc trước sinh đánh giá nguy cơ dị tật nhiễm sắc thể số 21, nhiễm sắc thể số 18 và cặp nhiễm sắc thể số 13, được thực hiện khi thai từ 11 tuần 2 ngày đến 13 tuần 6 ngày. Thông qua 2 chỉ số trong máu của mẹ: beta- HCG tự do và PAPP- A; các chỉ số chiều dài đầu mông, độ mờ da gáy của thai nhi, tuổi thai, tuổi mẹ; máy sẽ dùng thuật toán tính ra nguy cơ.

Cụ thể kết quả Double test của bạn:  Hội chứng Down ( NST 21) , Hội chứng Edward( NST 18), Hội chứng Patau( NST 13)

- Nếu cả 3 chỉ số nguy cơ đều < 1:250 là thuộc nhóm nguy cơ thấp. Nếu tiền sử gia đình bản thân không có ai sinh con bất thường, siêu âm thai bình thường, Double test nguy cơ thấp thì bạn chỉ cần khám và quản lý thai định kỳ.

- Nếu xét nghiệm Double test nguy cơ cao bạn cần qua viện để được tư vấn chẩn đoán trước sinh.

2. Còn xét nghiệm máu bạn cần gửi kết quả hoặc mang kết quả đến viện, tuỳ kết quả cụ thể bác sỹ mới tư vấn rõ cho bạn được.

Chúc bạn thai kỳ khoẻ mạnh!

Bác sỹ Nguyễn Thị Hiền