Tư vấn online

Chào bạn!

Cảm ơn bạn đã gửi câu hỏi tới iCNM.

Triple test là xét nghiệm sàng lọc nguy cơ dị tật cho thai ở quý 2 của thai kỳ. Xét nghiệm này sàng lọc được nguy cơ 2 HC dị tật: HC Down( Trisomy 21), HC Edward( Trisomy 18) và dị tật ống thần kinh. Kết quả của bạn như sau:

- HC Edward (Trisomy 18): Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:350, tỉ lệ nguy cơ của em bé nhà bạn là 1: 50.000. Có nghĩa là 50.000 trường hợp mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc HC Edward. So với ngưỡng trung bình thì bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ thấp.

- HC Down (Trisomy 21): Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:250, tỉ lệ nguy cơ bé nhà bạn là 1:36876. Có nghĩa là 36876 trường hợp mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc HC Down. So với ngưỡng trung bình thì bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ thấp.

- Dị tật ống thần kinh < 2,5 là nguy cơ thấp, kết quả của bạn là 1,0032 là nguy cơ thấp. Xét nghiệm này chỉ có giá trị sàng lọc, do vậy bạn vẫn cần kết hợp khám thai định kỳ kết hợp siêu âm 4D để khảo sát hình thái thai đặc biệt các mốc quan quan trọng: 22, 32 tuần.

Mọi chi tiết về dịch vụ cần được hỗ trợ thêm, đặt lịch khám tại bệnh viện hoặc đặt lịch xét nghiệm máu tại nhà bạn vui lòng liên hệ tổng đài 1900 56 56 56 (phục vụ 24/24)  của  MEDLATEC hoặc hotline 0945988588 (trong giờ hành chính), hoặc đặt lịch xét nghiệm tại nhà qua tính năng đặt lịch của ứng dụng iCNM. 
Hệ thống y tế MEDLATEC:
- Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC Ba Đình: 42-44 Nghĩa Dũng, Ba Đình, Hà Nội.
- Phòng khám Đa khoa MEDLATEC Tây Hồ: 99 Trích Sài, Tây Hồ, Hà Nội
- Phòng khám Đa khoa MEDLATEC Thanh Xuân: Số 3 Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân, Hà Nội
- MEDLATEC TP.HCM: 98 Thích Quảng Đức, Phường 5, Quận Phú Nhuận, TP.HCM.

Chúc bạn sức khỏe!

Bác sĩ Nguyễn Thị Thu.