Tư vấn online
Chào bạn Trần Quang Huy !
Cảm ơn bạn đã sử dụng dịch vụ của Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC,
Bác sĩ xin trả lời câu hỏi của bạn như sau:
1. RBC hay số lượng tế bào hồng cầu
- Bình thường: 3,8-5,8 Tera / L.
- Tăng trong mất nước, chứng tăng hồng cầu.
- Giảm trong thiếu máu.
2. Lượng huyết sắc tố (hemoglobin: Hb)
- Bình thường: 12-16,5 g / dL.
- Tăng trong mất nước, bệnh tim và bệnh phổi.
- Giảm trong thiếu máu, chảy máu và các phản ứng gây tan máu.
3. MCV là chỉ số thể tích trung bình hồng cầu hay kích thước hồng cầu
- Bình thường: 85-95 fL.
- Giảm trong thiếu hụt sắt, hội chứng thalassemia và các bệnh hemoglobin khác, thiếu máu trong các bệnh mạn tính, thiếu máu nguyên hồng cầu (sideroblastic anemia), suy thận mạn tính, nhiễm độc chì.
4. MCH là lượng hemoglobin trung bình hồng cầu:
- Bình thường: 26-32 pg.
- MCH giảm trong bắt đầu thiếu máu thiếu sắt, thiếu máu nói chung, thiếu máu đang tái tạo.
- Chỉ số này giảm đánh giá hồng cầu nhược sắc
Hai chỉ số MCV và MCH thấp hơn ngưỡng bình thường có nghĩa là hồng cầu nhỏ và nhược sắc hay được hiểu là các tế bào hồng cầu có kích thước nhỏ hơn bình thường, có ít huyết sắc tố (thành phần tạo nên màu đỏ của hồng cầu) hơn bình thường nên bị nhạt màu.
Nguyên nhân gây ra tình trạng hồng cầu nhỏ nhược sắc là bao gồm:
- Thiếu máu thiếu sắt:
Kết quả sắt huyết thanh của bạn bình thường nên loại trừ nguyên nhân này.
- Bệnh thalassemia
Bệnh thalassemia là một loại bệnh có thể
gây thiếu máu xuất hiện do đột biến gen di truyền, gây ảnh hưởng cho việc sản xuất huyết sắc tố bình thường. Tình trạng thiếu máu ở nhiều mức độ khác nhau và gây ra các triệu chứng lâm sàng khác nhau.
Dựa vào kết quả xét nghiệm của bạn có
- MCV giảm, MCHC giảm nghi ngờ mang gen Thalassemia.
- HGB bình thường không có thiếu máu
- Số lượng hồng cầu tăng nhẹ có thể do cơ chế bù trừ, trong khi chỉ số HGB bình thường có thể loại trừ bệnh đa hồng cầu
-Kết quả điện di Huyết sắc tố HbA1 bình thường, HbA2 giảm nhẹ. Bạn là người lành mang gen bệnh Thalassemia.
Thalssemia là bệnh di truyền có thể gây thiếu máu ở nhiều mức độ nhẹ đến nặng do tan máu nên nếu bạn được xác định là người mang gen Thalassemia thì người thân trong gia đình như vợ, con cái bạn cũng nên làm các xét nghiệm như trên để tầm soát bệnh.
Bệnh viện đa khoa Medlatec với đội ngũ bác sỹ, chuyên gia về Huyết học giàu kinh nghiệm, cùng hệ thống máy móc xét nghiệm hiện đại với đầy đủ các xét nghiệm chẩn đoán bệnh Thalassemia, bạn có thể đến khám và tư vấn cụ thể.
Mọi chi tiết về dịch vụ cần được hỗ trợ thêm, đặt lịch khám tại bệnh viện hoặc đặt lịch xét nghiệm máu tại nhà bạn vui lòng liên hệ tổng đài 1900 56 56 56 của MEDLATEC hoặc đặt lịch xét nghiệm tại nhà qua tính năng đặt lịch của ứng dụng iCNM. Tải app tại icnm.vn/app
Địa chỉ:
MEDLATEC Ba Đình: 42-44 Nghĩa Dũng, Ba Đình, Hà Nội.
MEDLATEC Tây Hồ: 99 Trích Sài, Tây Hồ, Hà Nội
MEDLATEC Thanh Xuân: Số 5, Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân, Hà Nội
MEDLATEC TP.HCM: 98 Thích Quảng Đức, Phường 5, Quận Phú Nhuận, TP.HCM
Chúc bạn nhiều sức khỏe,
Bác sĩ Nguyễn Thị Huyền Thu.
Lựa chọn dịch vụ
Quý khách hàng vui lòng lựa chọn dịch vụ y tế theo nhu cầu!