Tư vấn online

Chào chị!
Cảm ơn chị đã gửi câu hỏi tới iCNM, 
Thallasemia là bệnh thiếu máu, tan máu bẩm sinh di truyền, có nghĩa cha mẹ truyền gen bệnh cho con theo phương thức di truyền tự thân lặn.
Nếu các gen của bố mẹ bình thường thì con sẽ bình thường, nếu cả 2 bố mẹ đều có gen bệnh thì xác suất trẻ sinh ra bị bệnh nặng (đồng hợp tử) của cặp vợ chồng là 25%, bị mang gen bệnh là 50%, không bị bệnh 25%. Nếu chỉ có bố hoặc mẹ mang gen thì 50% con mang gen bệnh và 50% bình thường.
Vì vậy với trường hợp chồng chị bình thường, chị mang gen bệnh thì xác suất chỉ có 50% con mang gen, và trường hợp mang gen bệnh không nguy hiểm.
Về tình trạng của chị chỉ có hồng cầu nhỏ nhược sắc nên chị nên theo dõi tình trạng thiếu máu, sắt, ferritin trong các lần thăm khám sức khỏe định kì.
Chị có thể không cần làm sàng lọc trước sinh khi có sinh cháu thứ 2 tuy nhiên cần sàng lọc cho các con chị sau sinh để xác định các cháu có mang gen hay không để có kế hoạch theo dõi cho các cháu và tư vấn di truyền khi trưởng thành kết hôn.
Chúc chị và gia đình sức khỏe!
Bác sĩ Bùi Thị Thanh.

Mọi chi tiết về dịch vụ cần được hỗ trợ thêm, đặt lịch khám tại bệnh viện hoặc đặt lịch xét nghiệm máu tại nhà chị vui lòng liên hệ tổng đài 1900 56 56 56 (phục vụ 24/24)  của  MEDLATEC hoặc hotline 0945988588 (trong giờ hành chính), hoặc đặt lịch xét nghiệm tại nhà qua tính năng đặt lịch của ứng dụng iCNM. 
Hệ thống y tế MEDLATEC:
- Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC Ba Đình: 42-44 Nghĩa Dũng, Ba Đình, Hà Nội.
- Phòng khám Đa khoa MEDLATEC Tây Hồ: 99 Trích Sài, Tây Hồ, Hà Nội
- Phòng khám Đa khoa MEDLATEC Thanh Xuân: Số 3 Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân, Hà Nội
- MEDLATEC TP.HCM: 98 Thích Quảng Đức, Phường 5, Quận Phú Nhuận, TP.HCM
- Và các chi nhánh tại 15 tỉnh thành, thực hiện dịch vụ xét nghiệm tại nhà ở 43 tỉnh thành khác trên toàn quốc.