Tư vấn online

Bạn Linh thân mến!
Cảm ơn bạn đã sử dụng dịch vụ của ICNM.
Kết quả nhiễm sắc thể đồ của bạn có tăng kích thước vệ tinh nhiễm sắc thể số 21. Đây không phải là đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể số 21 mà chỉ là đa hình của nhiễm sắc thể số 21. Các đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể số 21 sẽ có nguy cơ cao gây sảy thai, thai lưu.
Đa hình NST số 21 giống như của bạn vẫn có thể gặp ở những người có khả sinh sản bình thường, tức là người có đa hình NST số 21 vẫn có thể sinh con khỏe mạnh. Chưa có bất cứ bằng chứng nào cho thấy đa hình NST là nguyên nhân gây sảy thai  thai lưu hoặc dị tật bẩm sinh.  Để tư vấn chi tiết hơn, bác cần hình ảnh để xác địnhđa hình NST số 21 của bạn ở mức nào, cũng như tiền sử thai kỳ trước đó ra sao.
Hiện tại MEDLATEC có bác sĩ chuyên khoa Di truyền mời bạn qua thăm khám thêm nếu tuận tiện.

Mọi chi tiết về dịch vụ cần được hỗ trợ thêm, đặt lịch khám tại bệnh viện hoặc đặt lịch xét nghiệm máu tại nhà Anh/Chị/ Bạn vui lòng liên hệ tổng đài 1900 56 56 56 của MEDLATEC hoặc đặt lịch xét nghiệm tại nhà qua tính năng đặt lịch của ứng dụng iCNM.

Địa chỉ:

MEDLATEC Ba Đình: 42-44 Nghĩa Dũng, Ba Đình, Hà Nội.

MEDLATEC Tây Hồ: 99 Trích Sài, Tây Hồ, Hà Nội.
Chúc bạn sức khỏe!
Bác sĩ Nguyễn Bá Sơn.