Tư vấn online

Bạn Huệ thân mến!
Cảm ơn bạn đã gửi câu hỏi đến iCNM, 
Thalassemia là bệnh lý tan máu bẩm sinh do đột biến gen alpha globin hoặc beta globin gây nên, người bị bệnh ngoài biểu hiện lâm sàng còn có thể truyền gen bệnh cho thế hệ sau. Tỷ lệ người mang gen bệnh trong cộng đồng rất cao là 13,8%, do đó cần sàng lọc và chẩn đoán sớm. Bệnh có nhiều thể với các mức độ khác nhau: ở mức độ nhẹ thì người bệnh hầu hết không có triệu chứng lâm sàng thường chỉ phát hiện khi làm xét nghiệm tổng phân tích tế bào máu; mức độ nặng hơn sẽ có các triệu chứng của thiếu máu như da xanh, niêm mạc nhợt, mệt mỏi...xét nghiệm có thiếu máu tùy mức độ và trường hợp này có thể phải truyền máu.
Kết quả của con bạn có hồng cầu nhỏ, nhược sắc (MCV, MCH giảm) thường gặp trong thiếu sắt hoặc thalassemia. Để chẩn đoán xác định bạn nên làm thêm các xét nghiệm sắt huyết thanh, ferritin và điện di huyết sắc tố cho bé. Khi có kết quả, bác sĩ sẽ định hướng cháu có bị thalassemia hay không, nếu bị thì là thể alpha hay beta, mang 1 gen bệnh hay nhiều gen bệnh
Ngoài ra, bạn cũng nên kiểm tra bé thứ 2 (5 tuổi) xét nghiệm tổng phân tích tế bào máu, để xem có bị giống mẹ và anh hay không?

Mọi chi tiết về dịch vụ cần được hỗ trợ thêm, đặt lịch khám tại bệnh viện hoặc đặt lịch xét nghiệm máu tại nhà bạn vui lòng liên hệ tổng đài 1900 56 56 56 của MEDLATEC hoặc đặt lịch xét nghiệm tại nhà qua tính năng đặt lịch của ứng dụng iCNM. Tải app tại icnm.vn/app
Địa chỉ: 
MEDLATEC Ba Đình: 42-44 Nghĩa Dũng, Ba Đình, Hà Nội.
MEDLATEC Tây Hồ: 99 Trích Sài, Tây Hồ, Hà Nội
MEDLATEC Thanh Xuân: Số 5, Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân, Hà Nội
MEDLATEC TP.HCM: 98 Thích Quảng Đức, Phường 5, Quận Phú Nhuận, TP.HCM
Chúc bạn và gia đình sức khỏe!

Bác sĩ Nguyễn Bá Sơn.