Tư vấn online

Chào bạn!

Cảm ơn bạn đã gửi câu hỏi đến iCNM, 

Thalassemia: là bệnh lý di truyền do giảm hoặc mất tổng hợp chuỗi globin, một trong những thành phần của huyết sắc tố.

- Với những người bị bệnh trên lâm sàng có triệu chứng: thiếu máu, vàng da, gan,lách to, biến dạng xương.

- Những người mang gen: thường không có biểu hiện trên lâm sàng, họ là những người lành sống cùng gen bệnh đó. Theo nghiên cứu dịch tễ học của Viện HHTMTW trên 53 dân tộc Việt Nam thì tỷ lệ người mang gen ước tính hiện nay 13,8%. Những người mang gen tuy không ảnh hưởng đến chất lượng sống, không phải điều trị nhưng có khả năng di truyền cho thế hệ sau và nguy cơ sinh ra con bị bệnh nếu có vợ/ chồng cũng mang cùng đột biến gen. Xét nghiệm cơ bản để sàng lọc người mang gen là tổng phân tích tế bào máu, sắt huyết thanh, ferritin.

- Hiện tại kết quả xét nghiệm của cháu có Hb: 114 g/l, MCV: 57,1 fl, MCH: 19,7pg. Như vậy có thiếu máu nhẹ, hồng cầu nhỏ. Thiếu máu hồng cầu nhỏ thường do 2 nhóm nguyên nhân chính: thiếu sắt, thalassemi. Vì vậy bạn nên kiểm tra thêm cho cháu xét nghiệm Fe huyết thanh, ferritin, điện di huyết sắc tố=> từ kết quả bác sĩ sẽ đánh giá và tư vấn tiếp.

- Vì tỷ lệ mang gen thalassemia trong cộng đồng khá cao, chi phí làm sàng lọc khá rẻ, nên vợ chồng bạn làm sàng lọc được thì rất tốt.

Mọi chi tiết về dịch vụ cần được hỗ trợ thêm, đặt lịch khám tại bệnh viện hoặc đặt lịch xét nghiệm máu tại nhà bạn vui lòng liên hệ tổng đài 1900 56 56 56 của MEDLATEC hoặc đặt lịch xét nghiệm tại nhà qua tính năng đặt lịch của ứng dụng iCNM. Tải app tại icnm.vn/app
Địa chỉ: 
MEDLATEC Ba Đình: 42-44 Nghĩa Dũng, Ba Đình, Hà Nội.
MEDLATEC Tây Hồ: 99 Trích Sài, Tây Hồ, Hà Nội
MEDLATEC Thanh Xuân: Số 5, Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân, Hà Nội
MEDLATEC TP.HCM: 98 Thích Quảng Đức, Phường 5, Quận Phú Nhuận, TP.HCM
Chúc bạn và gia đình sức khỏe!

Bác sĩ Nguyễn Thị Ngân.