Tư vấn online

Bạn Tú thân mến!
Cảm ơn bạn đã  tin tưởng và sử dụng dịch vụ của Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC. 
Thalassemia là bệnh lý tan máu bẩm sinh di truyền làm ảnh hưởng khá nhiều tới chất lượng cuộc sống ngày bênh. Bệnh được chia làm 2 thể chính là alpha thalassemia và beta thalassemia do đột biến gen alpha globin và beta globin tương ứng. Việc sàng lọc, chẩn đoán sớm người mang gen thalassemia có vai trò rất quan trong, đặc biệt là trong chẩn đoán trước sinh để làn giảm tỷ lệ trẻ mắc các bệnh thalassemia được sinh ra đời.
Việc sàng lọc thalassemia có thể thực hiện đơn giản qua xét nghiệm tổng phân tích tế bào máu có biểu hiện hồng cầu nhỏ (MCV giảm), nhược sắc (MCH giảm).
Kết quả xét nghiệm tổng phân tích của vợ bạn có chỉ số Hb giảm nhẹ là 11.6g/l nhưng chỉ số MCV và MCH nằm trong giới hạn bình thường nên vợ bạn không thuộc nhóm nghi ngờ mang gen thalassemia. Đặc biệt, xét nghiệm điện di huyết sắc tố cũng không có các hemoglobin bất thường (HbF, HbH, HbBart..) đặc trưng cho thalassemia.
Hiện tại MEDLATEC có bác sĩ chuyên khoa Huyết học- Di truyền, mời bạn qua thăm khám thêm nếu thuận tiện.

Mọi chi tiết về dịch vụ cần được hỗ trợ thêm, đặt lịch khám tại bệnh viện hoặc đặt lịch xét nghiệm máu tại nhà Anh/Chị/ Bạn vui lòng liên hệ tổng đài 1900 56 56 56 của MEDLATEC hoặc đặt lịch xét nghiệm tại nhà qua tính năng đặt lịch của ứng dụng iCNM.

Địa chỉ:

MEDLATEC Ba Đình: 42-44 Nghĩa Dũng, Ba Đình, Hà Nội.

MEDLATEC Tây Hồ: 99 Trích Sài, Tây Hồ, Hà Nội.

Chúc bạn sức khỏe!

Bác sĩ Nguyễn Bá Sơn.