Tư vấn online

Bạn Oanh thân mến!

Cảm ơn bạn đã gửi câu hỏi tới bệnh viện đa khoa MEDLATEC,

Xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ là xét nghiệm để phân tích những nhiễm sắc thể ở người để biết được có nhiễm sắc thể đột biến hay không. Bộ nhiễm sắc ở người 46 nhiễm sắc thể chia làm 23 cặp nhiễm sắc thể. Trong đó có 22 cặp nhiễm sắc thể thường và cặp nhiễm sắc thể số 23 là cặp nhiễm sắc thể giới tính.

Chỉ định làm xét nghiệm NST đồ :

•  Mẹ trên 35 tuổi
• Phụ nữ mang thai có tiền sử sảy thai liên tiếp nhiều lần.
• Những phụ nữ đang mang thai mà trước đó có sinh con dị tật
•  Những cặp vợ chồng vô sinh -.....

Ý nghĩa của xét nghiệm NST: giúp xác định những đột biến về số lượng và cấu trúc NST. Đối với những cặp vợ chồng hiếm muộn, sảy thai, thai lưu, có bất thường về sinh sản không rõ nguyên nhân thì cần nghĩ tới làm xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ.

Trường hợp của bạn Oanh xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ là bình thường ( tức là 46,XX. Chưa phát hiện thấy bất thường di truyền ở mức độ nhiễm sắc thể đồ ),

- Của chồng có tăng vùng dị nhiễm sắc nhánh dài NST 1, đây có thể được coi là 1 trong những nguyên nhân gây các bất thường về sinh sản, tuy nhiên đây không phải là yếu tố quyết định, trên thực tế cần phải tìm thêm các nguyên nhân khác gây bất thường về sinh sản. Vì vậy, bạn không cần lo lắng quá.

Bạn nên đến trực tiếp gặp bác sỹ về di truyền hoặc bác sỹ sản- phụ khoa để được tư vấn cụ thể nhé!

Chúc bạn và gia đình sức khỏe,

Bs. CKI. Dương Ngọc Vân.