Tư vấn online

Bạn Phượng thân mến,

Thalassemia là bệnh thiếu máu, tan máu di truyền gây ra do giảm hoặc mất hẳn sự tổng hợp của một loại chuỗi globin. 

Ở Việt Nam, bệnh Thalassemia gồm 3 loại hay gặp là alpha thalassemia, beta thalassemia và beta Thalassemia /HbE. 

+ Alpha thalassemia: tổng hợp thiếu hoặc không tổng hợp được chuỗi alpha globin.

+ Beta thalassemia: tổng hợp thiếu hoặc không tổng hợp được chuỗi beta globin.

+ Beta Thalassemia /HbE: tổng hợp thiếu hoặc không tổng hợp được chuỗi beta globin và huyết sắc tố E (HbE).

Điều trị: Tùy thuộc loại thalassemia và mức độ nặng nhẹ của bệnh.

Thalassemia mức độ nhẹ: Các dấu hiệu và triệu chứng thường nhẹ ít phải điều trị. Đôi khi có thể phải truyền máu đặc biệt sau phẫu thuật, sau sinh con hoặc khi bị nhiễm trùng.

Thalassemia mức độ trung bình đến nặng: mức độ nặng cần phải truyền máu ít nhất 8 lần mỗi năm. Sau khoảng 10 - 20 lần truyền máu, cơ thể sẽ bị thừa sắt làm tổn thương tim, gan và các tổ chức khác. Để tránh bị quá tải sắt, nên sử dụng thuốc thải sắt, bằng đường tiêm tĩnh mạch, dưới da hoặc viên uống.

Một số trường hợp nặng, truyền máu nhiều lần, không đáp ứng có thể, cắt lách, ghép tế bào gốc, tuy nhiên phương pháp này phức tạp và có nhiều rủi ro.

Hiện nay, cắt lách không còn là vấn đề chủ yếu trong điều trị bệnh. Tuy nhiên, những chỉ định cắt lách chính bao gồm chậm phát triển hoặc sức khỏe kém, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, tăng nhu cầu truyền máu và lách to có triệu chứng. 

Cho đến nay, biện pháp điều trị chủ yếu vẫn là truyền máu và thải sắt. 

Trường hợp của bạn nên qua trực tiếp Bệnh viện để được bác sỹ chuyên khoa thăm khám, đánh giá tình trạng và tư vấn cụ thể.

Để đặt lịch khám tại bệnh viện hoặc đặt lịch xét nghiệm máu tại nhà bạn có thể đặt lịch thông qua tính năng đặt lịch của ỨNG DỤNG iCNM hoặc liên hệ qua tổng đài 1900 56 56 56 của MEDLATEC.

Địa chỉ:

• MEDLATEC Ba Đình: 42-44 Nghĩa Dũng, Ba Đình, Hà Nội.
• MEDLATEC Tây Hồ: 99 Trích Sài, Tây Hồ, Hà Nội.

Chúc bạn và gia đình sức khỏe,

Bác sỹ Dương Thị Thuỷ.