Tư vấn online

Chị Thu thân mến,
Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC cảm ơn  chị đã tin tưởng sử dụng dịch vụ và đặt câu hỏi cho bệnh viện.
Với câu hỏi của chị, bác sĩ tư vấn sau:

Xét nghiệm Triple test: Là xét nghiệm 3 chất sinh hóa trong huyết thanh của thai phụ gồm UE3; AFP; ßhCG. Sau khi có kết quả xét nghiệm được khai báo vào phần mềm kết hợp với các chỉ số khác liên quan đến thai phụ như ngày tháng năm sinh, tuổi thai, chiều cao, cân nặng mẹ,... phần mềm đưa ra kết quả các nguy cơ. Cụ thể kết quả Triple test của bạn như sau:
- Hội chứng Down (Tr.21) 1:32915, nghĩa là với  32915 thai phụ có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Down (Tr.21) còn 32914 thai phụ sinh con không bị hội chứng Down (Tr.21). Vậy với kết quả của bạn có nguy cơ thấp (bình thường <1:250). 
- Hội chứng Edward (Tr.18)<1:50000, có nghĩa là với 50000 thai phụ có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Edward (Tr.18) còn 49999 thai phụ sinh con không bị hội chứng Edward (Tr.18). Vậy với kết quả của bạn có nguy cơ thấp (bình thường <1:350).
Dị tật ống thần kinh bình thường <2.5 MoM, kết quả của bạn là 1.3785 MoM. Vậy kết quả dị tật ống thần kinh của bạn cũng nằm trong nguy cơ thấp.
Hiện tại kết quả sàng lọc trước sinh Triple test của chị nằm trong nguy cơ thấp. Tuy nhiên, xét nghiệm nguy cơ thấp cũng không có nghĩa loại trừ 100% dị dạng nhiễm sắc thể. Chị vẫn cần kết hợp siêu âm và khám thai định kì để tầm soát tốt hơn.

Chúc chị có một thai kì khỏe mạnh.

Bác sĩ Nguyễn Thị Lan.