Tư vấn online

Bạn Yến thân mến,

Cảm ơn bạn đã quan tâm và tin tưởng dịch vụ cuả Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC,

Xét nghiệm triple test là xét nghiệm sàng lọc trước sinh đánh giá nguy cơ dị tật nhiễm sắc thể số 21, nhiễm sắc thể số 18 và dị tật ống thần kinh của thai nhi. Thông qua 3 chỉ số trong máu của mẹ: AFP, beta- HCG, uE3 và các thông số khai thác từ mẹ như tuổi mẹ, tuổi thai,... máy sẽ dùng thuật toán tính ra nguy cơ cuối cùng. Cụ thể kết quả Triple test của bạn:

- Hội chứng Down ( NST 21) là 1: 875 nghĩa là trong 875 thai phụ như bạn có một người sinh con bị Down, thuộc nhóm nguy cơ thấp( thấp hơn 1: 250)

- Dị tật ống thần kinh là 0,7276 cũng thuộc nhóm nguy cơ thấp( thấp hơn 2,5)

- Hội chứng Edward( NST 18) là <1: 50000 nghĩa là trong 50000 thai phụ như bạn có ít hơn 1 người sinh con bị hội chứng Edward( thấp hơn 1:350).

Như vậy em bé của bạn có nguy cơ thấp với những bất thường nhiễm sắc thể 21, 18 và dị tật ống thần kinh. Với kết quả Triple nguy cơ thấp bạn vẫn cần phải khám thai, quản lý thai nghén và siêu âm thai định kỳ đặc biệt không thể bỏ qua 2 mốc quan trọng 22 tuần và 32 tuần để phát hiện các dị tật hình thái khác của thai nhi bạn nhé.

Chúc bạn một thai kỳ khoẻ mạnh.

Bác sỹ Nguyễn Thị Hiền.