Tư vấn online

Chị Thu Hiền thân mến,

Cảm ơn chị đã tin tưởng và sử dụng dịch vụ của Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC.

Mục đích của xét nghiệm sàng lọc Double test nhằm xác định nguy cơ các dị tật di truyền . Xét nghiệm Double test cho phép xác định nguy cơ mắc các dị tật của : hội chứng Down (thừa nhiễm sắc thể số 21), hội chứng Trisomy 18 (thừa nhiễm sắc thể số 18), hội chứng Trisomy 13 (thừa nhiễm sắc thể số 13).

Trường hợp của chị có kết quả :

• Hội chứng Down 1: 705 (<1:250)
• Hội chứng Edward 1:8264 (<1:250)
• Hội chứng Patau 1:25979(<1:250)

Như vậy thai nhi có nguy cơ rất thấp với các hội chứng trên, tuy nhiên xét nghiệm này chỉ mang ý nghĩa sàng lọc chính vì vậy chị vẫn nên đi khám thai và siêu âm thai định kỳ, đầy đủ theo hướng dẫn của bác sỹ chuyên khoa.

Chúc chị thai kỳ mạnh khỏe,

Bác sỹ Dương Thị Thuỷ.